Studie RELAX-AHF: nová naděje pro léčbu akutního srdečního selhání

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10193951" target="_blank" >RIV/00064203:_____/13:10193951 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2013/04/09.pdf" target="_blank" >http://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2013/04/09.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Studie RELAX-AHF: nová naděje pro léčbu akutního srdečního selhání

Popis výsledku v původním jazyce

Serelaxin je nová rekombinantní forma humánního vazoaktivního peptidu relaxinu-2. Mezinárodní randomizovaná studie RELAX-AHF porovnávala serelaxin s placebem u pacientů hospitalizovaných pro akutní srdeční selhání. Serelaxin zlepšil primární endpoint - plochu pod křivkou vizuální analogové škály dušnosti udávané pacientem. U druhého primárního enpointu, podílu pacientů se zlepšením symptomů dušnosti podle Likertovy škály, nebyl zjištěn významný rozdíl mezi placebem a serelaxinem. Serelaxin zlepšoval některé další příznaky srdeční dekompenzace. Sekundární endpointy - kardiovaskulární mortalita a rehospitalizace pro srdeční nebo renální selhání po 60 dnech - nebyly významně zlepšeny. Překvapením bylo snížení kardiovaskulární a celkové mortality po 180 dnech u pacientů léčených serelaxinem.

Název v anglickém jazyce

RELAX-AHF trial: new hope for acute heart failure treatment

Popis výsledku anglicky

Serelaxin is a novel recombinant form of human vasoactive peptide relaxin-2. The international randomized RELAX-AHF trial compared serelaxin with placebo in patiens hospitalized for acute heart failure. Serelaxin improved primary endpoint - the visual analogue scale area under the curve of patient-reported dyspnoea compared to placebo. There was no significant difference between placebo and serelaxin for the second primary endpoint - Likert scale, measuring proportion of patients with dyspnoea improvement. Serelaxin improved some other symptoms of heart decompensation. The secondary efficacy endpoints of cardiovascular mortality or rehospitalization for heart or renal failure at 60 days were not significantly improved. Surprisingly, serelaxin therapy decreased cardiovascular and all-cause mortality at 180 days.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Intervenční a akutní kardiologie

ISSN

1213-807X

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

212-213

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—