Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure – 2

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F18%3A00069193" target="_blank" >RIV/00159816:_____/18:00069193 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/18:00069193

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure – 2

Popis výsledku v původním jazyce

Serelaxin je lidský rekombinantní relaxin-2 s výhodnými hemodynamickými vlastnostmi. Studie RELAX-AHF vzbudila naději, že by tento preparát mohl ovlivnit mortalitu u pacientů s akutní dekompenzací srdečního selhání. Studie RELAX AHF2 měla potvrdit tento předpoklad. Bylo sledováno podání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po přidání této látky ke standardní medikaci srdečního selhání nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nedošlo rovněž ke snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerovaný, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.

Název v anglickém jazyce

The RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in acute heart failure-2

Popis výsledku anglicky

Serelaxin is a recombinant form of human relaxin-2 with favourable haemodynamic properties. The RELAX-AHF trial raised hope that this agent could affect the mortality rates in patients with acute decompensated heart failure. The RELAX-AHF-2 trial was intended to confirm this assumption. The trial studied the administration of serelaxin against placebo in patients with acute heart failure. After adding this agent to the standard medication for heart failure, there was no clinical improvement by day 5 of hospitalization as well as no reduction in the 180-day cardiovascular mortality rate in the patients. Likewise, there was no reduction in the overall 180-day mortality rate or no shortening of the hospital stay. The drug was well tolerated, with adverse effects being comparable to those of placebo. (C) 2018 SOLEN s.r.o. All Rights Reserved.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Intervenční a akutní kardiologie

ISSN

1213-807X

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

243-244

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85058808492