The Bleeding Risk during Warfarin Therapy Is Associated with the Number of Variant Alleles of CYP2C9 and VKORC1 Genes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10209818" target="_blank" >RIV/00064203:_____/13:10209818 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/13:10209818
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1159/000350407" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1159/000350407</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1159/000350407" target="_blank" >10.1159/000350407</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Bleeding Risk during Warfarin Therapy Is Associated with the Number of Variant Alleles of CYP2C9 and VKORC1 Genes
Popis výsledku v původním jazyce
Warfarin is commonly used for the treatment and prevention of arterial and venous thromboembolism but its use is hindered by the risk of bleeding. The main reason for this risk is a narrow therapeutic index and a wide response variability after warfarintreatment. These shortcomings affect clinical outcomes including bleeding complications and may be associated with variant polymorphisms in the CYP2C9 and VKORC1 genes. Aim: It was the aim of this study to assess the impact of the total variant allele count of CYP2C9 and VKORC1 genes on bleeding related to warfarin treatment.
Název v anglickém jazyce
The Bleeding Risk during Warfarin Therapy Is Associated with the Number of Variant Alleles of CYP2C9 and VKORC1 Genes
Popis výsledku anglicky
Warfarin is commonly used for the treatment and prevention of arterial and venous thromboembolism but its use is hindered by the risk of bleeding. The main reason for this risk is a narrow therapeutic index and a wide response variability after warfarintreatment. These shortcomings affect clinical outcomes including bleeding complications and may be associated with variant polymorphisms in the CYP2C9 and VKORC1 genes. Aim: It was the aim of this study to assess the impact of the total variant allele count of CYP2C9 and VKORC1 genes on bleeding related to warfarin treatment.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cardiology
ISSN
0008-6312
e-ISSN
—
Svazek periodika
125
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
182-191
Kód UT WoS článku
000321445900013
EID výsledku v databázi Scopus
—