Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

miR-9 is a tumor suppressor in pediatric AML with t(8;21)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F14%3A10293010" target="_blank" >RIV/00064203:_____/14:10293010 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/14:10293010

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.357" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.357</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.357" target="_blank" >10.1038/leu.2013.357</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    miR-9 is a tumor suppressor in pediatric AML with t(8;21)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    MicroRNAs (miRNAs) play a pivotal role in the regulation of hematopoiesis and development of leukemia. Great interest emerged in modulating miRNA expression for therapeutic purposes. In order to identify miRNAs, which specifically suppress leukemic growth of acute myeloid leukemia (AML) with t(8; 21), inv(16) or mixed lineage leukemia (MLL) rearrangement by inducing differentiation, we conducted a miRNA expression profiling in a cohort of 90 cytogenetically characterized, de novo pediatric AML cases. Four miRNAs, specifically downregulated in MLL-rearranged, t(8; 21) or inv(16) AMLs, were characterized by their tumor-suppressive properties in cell lines representing those respective cytogenetic groups. Among those, forced expression of miR-9 reduced leukemic growth and induced monocytic differentiation of t(8; 21) AML cell lines in vitro and in vivo. The tumor-suppressive functions of miR-9 were specifically restricted to AML cell lines and primary leukemic blasts with t(8; 21). On the

  • Název v anglickém jazyce

    miR-9 is a tumor suppressor in pediatric AML with t(8;21)

  • Popis výsledku anglicky

    MicroRNAs (miRNAs) play a pivotal role in the regulation of hematopoiesis and development of leukemia. Great interest emerged in modulating miRNA expression for therapeutic purposes. In order to identify miRNAs, which specifically suppress leukemic growth of acute myeloid leukemia (AML) with t(8; 21), inv(16) or mixed lineage leukemia (MLL) rearrangement by inducing differentiation, we conducted a miRNA expression profiling in a cohort of 90 cytogenetically characterized, de novo pediatric AML cases. Four miRNAs, specifically downregulated in MLL-rearranged, t(8; 21) or inv(16) AMLs, were characterized by their tumor-suppressive properties in cell lines representing those respective cytogenetic groups. Among those, forced expression of miR-9 reduced leukemic growth and induced monocytic differentiation of t(8; 21) AML cell lines in vitro and in vivo. The tumor-suppressive functions of miR-9 were specifically restricted to AML cell lines and primary leukemic blasts with t(8; 21). On the

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Leukemia

  • ISSN

    0887-6924

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1022-1032

  • Kód UT WoS článku

    000336661500006

  • EID výsledku v databázi Scopus