PHF6 mutations in paediatric acute myeloid leukaemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10332741" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10332741 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/16:10332741
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13891" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13891</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13891" target="_blank" >10.1111/bjh.13891</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
PHF6 mutations in paediatric acute myeloid leukaemia
Popis výsledku v původním jazyce
Paediatric acute myeloid leukaemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic aberrations that are associated with outcome (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). New prognostically relevant genetic aberrations have recently been identified, such as mutations in NPM1 and FLT3, which further improve risk-group stratification, but the underlying genetic abnormalities are not fully understood in approximately 20% of paediatric AML cases (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). Unravelling the underlying aberrations involved in leukaemogenesis may improve risk-group stratification.
Název v anglickém jazyce
PHF6 mutations in paediatric acute myeloid leukaemia
Popis výsledku anglicky
Paediatric acute myeloid leukaemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic aberrations that are associated with outcome (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). New prognostically relevant genetic aberrations have recently been identified, such as mutations in NPM1 and FLT3, which further improve risk-group stratification, but the underlying genetic abnormalities are not fully understood in approximately 20% of paediatric AML cases (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). Unravelling the underlying aberrations involved in leukaemogenesis may improve risk-group stratification.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British Journal of Haematology
ISSN
0007-1048
e-ISSN
—
Svazek periodika
175
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
967-971
Kód UT WoS článku
000389140500021
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84999491329