Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

PHF6 mutations in paediatric acute myeloid leukaemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10332741" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10332741 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/16:10332741

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13891" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13891</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13891" target="_blank" >10.1111/bjh.13891</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    PHF6 mutations in paediatric acute myeloid leukaemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Paediatric acute myeloid leukaemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic aberrations that are associated with outcome (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). New prognostically relevant genetic aberrations have recently been identified, such as mutations in NPM1 and FLT3, which further improve risk-group stratification, but the underlying genetic abnormalities are not fully understood in approximately 20% of paediatric AML cases (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). Unravelling the underlying aberrations involved in leukaemogenesis may improve risk-group stratification.

  • Název v anglickém jazyce

    PHF6 mutations in paediatric acute myeloid leukaemia

  • Popis výsledku anglicky

    Paediatric acute myeloid leukaemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic aberrations that are associated with outcome (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). New prognostically relevant genetic aberrations have recently been identified, such as mutations in NPM1 and FLT3, which further improve risk-group stratification, but the underlying genetic abnormalities are not fully understood in approximately 20% of paediatric AML cases (Pui et al, 2011; Creutzig et al, 2012). Unravelling the underlying aberrations involved in leukaemogenesis may improve risk-group stratification.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    British Journal of Haematology

  • ISSN

    0007-1048

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    175

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    967-971

  • Kód UT WoS článku

    000389140500021

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84999491329