Kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu a semaglutidu. Klinické poznámky k diskutovaným studiím LEADER a SUSTAIN 6

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10334758" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10334758 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/16:10334758

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu a semaglutidu. Klinické poznámky k diskutovaným studiím LEADER a SUSTAIN 6

Popis výsledku v původním jazyce

Studie LEADER hodnotila kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu, střednědobě účinného agonisty receptoru pro GLP-1 (glucagon-like peptide-1, glukagonu podobný peptid 1). Randomizováno bylo 9 340 osob. Liraglutid snížil významně výskyt složeného cílového ukazatele (MACE, úmrtí z kardiovaskulárních příčin, cévní mozková příhoda, infarkt myokardu) o 13 % (poměr rizik [hazard ratio, HR] 0,87; 95% interval spolehlivosti [confidence interval, CI] 0,78-0,97; p < 0,001 pro non-inferioritu; p = 0,01 pro superioritu), dále snížil významně kardiovaskulární mortalitu o 22 % (HR 0,78; 95% CI 0,66-0,93; p = 0,007), podobně snížil i celkovou mortalitu (HR 0,85; 95% CI 0,74-0,97; p = 0,02). Studie SUSTAIN 6 hodnotila kardiovaskulární bezpečnost semaglutidu, dlouhodobě účinného agonisty receptoru pro GLP-1. Randomizováno bylo 3 297 osob. Primární cílový ukazatel (MACE) byl zaznamenán během 104 týdnů trvání studie u 8,9 % osob z větve s placebem a u 6,6 % osob s aktivní léčbou (HR 0,74; CI 0,58-0,95; p = 0,02 pro superioritu, p < 0,001 pro non-inferioritu). K úmrtí z kardiovaskulárních příčin došlo u 2,8 % pacientů ve skupině s placebem a u 2,7 % pacientů ve skupině s aktivní léčbou (HR 0,98; CI 0,65-1,48; p = 0,92). Liraglutid i semaglutid snížily ve studiích hodnotících kardiovaskulární bezpečnost riziko vzniku kardiovaskulárních příhod u pacientů s diabetem 2. typu.

Název v anglickém jazyce

Cardiovascular safety of liraglutide and semaglutide. Clinical comments to the discussed trials LEADER and SUSTAIN 6

Popis výsledku anglicky

The LEADER trial assessed the cardiovascular safety of liraglutide, moderate-acting GLP-1 receptor agonist. In total, 9 340 participants were randomized. Liraglutide treatment was associated with significant reduction in composite endpoint (MACE, cardiovascular death, stroke, myocardial infarction) by 13% (hazard ratio [HR] 0.87; 95% confidence interval [CI] 0.78-0.97; p < 0.001 for non-inferiority; p = 0.01 for superiority), cardiovascular mortality by 22% (HR 0.78; 95% CI 0.66-0.93; p = 0.007), and all-cause mortality to a similar extent (HR 0.85; 95% CI 0.74-0.97; p = 0.02). The SUSTAIN trial assessed the cardiovascular safety of semaglutide, long-acting GLP-1 receptor agonist. In total, 3 297 participants were randomized. During the 104 weeks of the trial duration, the primary endpoint (MACE) occurred in 8.9% patients in the placebo arm and in 6.6% patients in the active treatment arm (HR 0.74; CI 0.58-0.95; p = 0.02 for superiority, p < 0.001 for non-inferiority). Cardiovascular death was recorded in 2.8% patients in the placebo arm and in 2.7% patients in the active treatment arm (HR 0.98; CI 0.65-1.48; p = 0.92). Both liraglutide and semaglutide lowered the risk of cardiovascular events in patients with type 2 diabetes, as assessed by trials evaluation cardiovascular safety.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

418-420

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—