Studie PIONEER AF-PCI: rivaroxaban v léčbě pacientů s fibrilací síní a s perkutánní koronární intervencí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F17%3A10374299" target="_blank" >RIV/00064203:_____/17:10374299 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Studie PIONEER AF-PCI: rivaroxaban v léčbě pacientů s fibrilací síní a s perkutánní koronární intervencí

Popis výsledku v původním jazyce

PIONEER AF-PCI byla mezinárodní, randomizovaná, otevřená studie, která u 2 214 pacientů s fibrilací síní, jimž byla provedena perkutánní koronární intervence s implantací stentu, zkoumala bezpečnost a účinnost standardní kombinace antikoagulační léčby antagonisty vitaminu K a duální protidestičkové léčby ve srovnání s nízkou dávkou rivaroxabanu v kombinaci s inhibitorem destičkového receptoru P2Y12 a s velmi nízkou dávkou rivaroxabanu v kombinaci s duální protidestičkovu léčbou. Výskyt primárního bezpečnostního cílového ukazatele - klinicky významného krvácení - byl nižší u obou skupin léčených rivaroxabanem ve srovnání se standardní léčbou. Výskyt kombinace kardiovaskulární mortality, infarktů myokardu a cévních mozkových příhod byl ve všech třech skupinách podobný. V následné post hoc analýze byl u obou léčebných strategií s rivaroxabanem prokázán nižší výskyt celkové mortality a rehospitalizací ve srovnání se standardní antitrombotickou léčbou.

Název v anglickém jazyce

PIONEER AD-PCI trial: rivaroxaban in the therapy of atrial fibrillation patients undergoing percutaneous coronary intervention

Popis výsledku anglicky

PIONEER AF-PCI was an international, randomized, open-label trial investigating safety and effectiveness of standard anticoagulation with vitamin K antagonist plus dual antiplatelet therapy in comparison to low-dose rivaroxaban plus platelet P2Y12 receptor inhibitor or very-low-dose rivaroxaban plus dual antiplatelet therapy in 2,124 patients with atrial fibrillation who underwent percutaneous coronary intervention with stent implantation. The rates of primary safety outcome - clinically significant bleeding - were lower in both groups receiving rivaroxaban than in the group receiving standard therapy. The rates of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, or stroke were similar in the three groups. In post-hoc analysis, all-cause death or rehospitalization was lower with both rivaroxaban-based strategies compared with standard antithrombotic therapy.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

164-166

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—