Turnerův syndrom a anomálie aortálního oblouku čtyřikrát jinak

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F18%3A10390733" target="_blank" >RIV/00064203:_____/18:10390733 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00843989:_____/18:E0107270 RIV/61989592:15110/18:73590735

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2018-5-7/turneruv-syndrom-a-anomalie-aortalniho-oblouku-ctyrikrat-jinak-106363" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2018-5-7/turneruv-syndrom-a-anomalie-aortalniho-oblouku-ctyrikrat-jinak-106363</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Turnerův syndrom a anomálie aortálního oblouku čtyřikrát jinak

Popis výsledku v původním jazyce

Turnerův syndrom (TS) je nejčastější chromosomální aberací u žen. Jeho příčinou je absence nebo strukturální abnormalita jednoho X chromosomu. Hlavními příznaky jsou malý vzrůst, gonadální dysgeneze a vrozené vývojové vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Spektrum vrozených srdečních vad je velmi široké a nejčastěji postihuje levostranné srdeční oddíly. Mezi nejzastoupenější patří bikuspidální aortální chlopeň a koarktace aorty. Autoři předkládají kazuistiky čtyř pacientek s TS a anomálií aortálního oblouku, ale s klinicky rozdílnou manifestací a stručný přehled problematiky.

Název v anglickém jazyce

Turner syndrome and anomalies of the aortic arch in four different ways

Popis výsledku anglicky

Turner syndrome (TS) is the most common chromosomal disorder in women, which is caused by absence or structural abnormality of X chromosome. The most common features of TS are short stature, gonadal dysgenesis and congenital heart and kidney diseases. Spectrum of congenital heart diseases is highly varied and most often the left side of the heart is affected. Bicuspid aortic valve and coarctation of the aorta are the most frequent of them. Authors present case reports of four patients with TS and the anomaly of the aortic arch but with clinically different manifestation and a brief overview of this topic.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

<a href="/cs/project/NV17-29111A" target="_blank" >NV17-29111A: Klíčová role karyotypu při stratifikaci rizika předčasné kardiovaskulární morbidity a mortality u žen s Turnerovým syndromem</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česko-slovenská pediatrie

ISSN

0069-2328

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

324-330

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85063100434