Definice progredujících fibrotizujících intersticiálních plicních procesů a přístup k nemocnému

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F21%3A10433545" target="_blank" >RIV/00064203:_____/21:10433545 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/21:10433545

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=_qwoJi~A8J" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=_qwoJi~A8J</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Definice progredujících fibrotizujících intersticiálních plicních procesů a přístup k nemocnému

Popis výsledku v původním jazyce

Intersticiální plicní procesy s progredující fibrotizací představují prognosticky nepříznivou skupinu s heterogenní etiologií a velmi podobným průběhem. Zatímco k ovlivnění zánětlivých změn v plicní tkáni slouží protizánětlivá a imunosupresní léčba, ne u všech nemocných se těmito prostředky podaří udržet pod kontrolou i fibrotickou složku onemocnění. Jelikož ale recentně publikované studie ukazují, že zpomalení progrese fibrózy je možné i u nemocných s jiným typem fibrózy než idiopatická plicní fibróza, vyvstává potřeba definovat progresivní fenotyp a u nemocných s tímto fenotypem indikovat antifibrotickou léčbu. Sdělení shrnuje definici progredujícího fibrotizujícího intersticiálního plicního procesu a léčebné možnosti.

Název v anglickém jazyce

Definition of progressive fibrosing interstitial lung disease and the approach to patients

Popis výsledku anglicky

Interstitial lung disease with a progressive fibrosis phenotype is a prognostically unfavorable group of diseaseswith heterogeneous etiology and a very similar course. While inflammatory changes in lung tissue may be mana-ged with anti-inflammatory and immunosuppressive therapy, these agents may not be able to control the fibroticcomponent of the disease in all patients. Since recent studies suggest that progression of fibrosis may also be slo-wed in patients with other types of fibrosis than idiopathic pulmonary fibrosis, there is a need to define the pro-gressive phenotype and initiate antifibrotic therapy in patients with this phenotype. The article summarizes thedefinition of progressive fibrosing interstitial lung disease and the treatment options.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia Pneumologica et Phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

81

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

126-129

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85170262499