Současný pohled na etiologii vysokého vzrůstu dětí a dospívajících (2): Nesyndromický vysoký vzrůst
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F22%3A10451364" target="_blank" >RIV/00064203:_____/22:10451364 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/22:10451364
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=1LZuHUhZW6" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=1LZuHUhZW6</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.55095/CSPediatrie2022/054" target="_blank" >10.55095/CSPediatrie2022/054</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Současný pohled na etiologii vysokého vzrůstu dětí a dospívajících (2): Nesyndromický vysoký vzrůst
Popis výsledku v původním jazyce
Nesyndromický vysoký vzrůst může vzniknout v důsledku nadprodukce růstového hormonu, hypertyreózy, obezity, hypogonadismu, předčasné puberty či jako konstituční urychlení růstu. Mezi nesyndromický vysoký vzrůst řadíme také některé stavy vzniklé na základě genetické příčiny - familiárně vysoký vzrůst či vzácněji pituitární gigantismus včetně X-vázaného akrogigantického syndromu (XLAG syndrom). Vzác ně provází vysoký vzrůst také neurofibromatózu 1. typu či glukokortikoidovou rezistenci. Po vyloučení častějších endokrinopatií jsou v klinické praxi pacienti zařazeni pod popisnou diagnózu "familiární vysoký vzrůst" či "konstituční urychlení růstu". V poslední době se ukazuje, že i nesyndromický vysoký vzrůst může vznikat na základě monogenní příčiny, kterou lze nalézt pouze pomocí detailního gen etického vyšetření s pečlivým klinicko-genetickým zhodnocením.
Název v anglickém jazyce
Current perspectives on the aetiology of tall stature in children and adolescents (2): Non-syndromic tall stature
Popis výsledku anglicky
Non-syndromic tall stature can be caused by growth hormone overproduction, hyperthyroidism, obesity, hypog-onadism, precocious puberty or as constitutional growth acceleration. There are conditions caused by a genetic cause as well such as non-sydromic tall stature, typically familial tall stature or, more rarely, pituitary gigantism, which includes X-linked acrogigantism (XLAG). Tall stature can rarely occur in neurofibromatosis type I or in glu-cocorticoid resistance. After excluding the common endocrinopathies the patients are, in clinical practice, assigned as "familial tall stature" or "constitutional growth acceleration". Recently, there have been findings showing that non-syndromic tall stature can be caused by a monogenic cause, which can only be found by detailed genetic testing with precise clinical-genetic evaluation.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30209 - Paediatrics
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česko-slovenská pediatrie
ISSN
0069-2328
e-ISSN
—
Svazek periodika
77
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl 3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
"S18"-"S23"
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85143148397