Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F23%3A10464479" target="_blank" >RIV/00064203:_____/23:10464479 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/23:10464479
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=gis4zh6Pqx" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=gis4zh6Pqx</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2023.154524" target="_blank" >10.1016/j.prp.2023.154524</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient
Popis výsledku v původním jazyce
Inflammatory rhabdomyoblastic tumor (IRMT) is a rare, recently described skeletal muscle neoplasm of uncertain malignant potential. We report an unusual tumor in the right arm of a 5-year-old boy, which is the first case of a pediatric IRMT. Immunohistochemically, most cells in the tumor were positive for CD163 and CD68 staining. The neoplastic cells themselves showed a skeletal muscle phenotype with a diffuse expression of desmin and a focal expression of myoD1. Mitotic activity was low (1/10 HPF), and no necrosis was observed.
Název v anglickém jazyce
Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient
Popis výsledku anglicky
Inflammatory rhabdomyoblastic tumor (IRMT) is a rare, recently described skeletal muscle neoplasm of uncertain malignant potential. We report an unusual tumor in the right arm of a 5-year-old boy, which is the first case of a pediatric IRMT. Immunohistochemically, most cells in the tumor were positive for CD163 and CD68 staining. The neoplastic cells themselves showed a skeletal muscle phenotype with a diffuse expression of desmin and a focal expression of myoD1. Mitotic activity was low (1/10 HPF), and no necrosis was observed.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30109 - Pathology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pathology: Research and Practice
ISSN
0344-0338
e-ISSN
1618-0631
Svazek periodika
246
Číslo periodika v rámci svazku
June
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
154524
Kód UT WoS článku
001041405300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85159447854