Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F23%3A10464479" target="_blank" >RIV/00064203:_____/23:10464479 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/23:10464479

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=gis4zh6Pqx" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=gis4zh6Pqx</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2023.154524" target="_blank" >10.1016/j.prp.2023.154524</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Inflammatory rhabdomyoblastic tumor (IRMT) is a rare, recently described skeletal muscle neoplasm of uncertain malignant potential. We report an unusual tumor in the right arm of a 5-year-old boy, which is the first case of a pediatric IRMT. Immunohistochemically, most cells in the tumor were positive for CD163 and CD68 staining. The neoplastic cells themselves showed a skeletal muscle phenotype with a diffuse expression of desmin and a focal expression of myoD1. Mitotic activity was low (1/10 HPF), and no necrosis was observed.

  • Název v anglickém jazyce

    Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient

  • Popis výsledku anglicky

    Inflammatory rhabdomyoblastic tumor (IRMT) is a rare, recently described skeletal muscle neoplasm of uncertain malignant potential. We report an unusual tumor in the right arm of a 5-year-old boy, which is the first case of a pediatric IRMT. Immunohistochemically, most cells in the tumor were positive for CD163 and CD68 staining. The neoplastic cells themselves showed a skeletal muscle phenotype with a diffuse expression of desmin and a focal expression of myoD1. Mitotic activity was low (1/10 HPF), and no necrosis was observed.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30109 - Pathology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Pathology: Research and Practice

  • ISSN

    0344-0338

  • e-ISSN

    1618-0631

  • Svazek periodika

    246

  • Číslo periodika v rámci svazku

    June

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    154524

  • Kód UT WoS článku

    001041405300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85159447854