Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Umeklidinium/vilanterol – nová fixní dvojkombinace duální bronchodilatace v udržovací terapii CHOPN

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064211%3A_____%2F16%3AB0000169" target="_blank" >RIV/00064211:_____/16:B0000169 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.medvik.cz/link/bmc16017728" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc16017728</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Umeklidinium/vilanterol – nová fixní dvojkombinace duální bronchodilatace v udržovací terapii CHOPN

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Umeklidinium/vilanterol představuje novou fixní dvojkombinaci léčiv v udržovací terapii chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Umeklidinium je dlouhodobě pů- sobící antagonista muskarinových receptorů, vilanterol dlouhodobě působící agonista β2-adrenergních receptorů. Tato dvojkombinace se podává inhalačně jednou denně ve fixní dávce u dospělých pacientů s CHOPN. Jde o práš- kovou formu podání léčiva k inhalaci v dávkách 55 μg umeklidinia a 22 μg vilanterolu. Dvojkombinace obou lé- čiv výrazně zlepšila plicní funkce u pacientů s CHOPN ve srovnání s placebem, o čemž svědčí velké multicentrické studie trvající do 24 týdnů. Ve srovnání s monoterapií tiotropium bromidem, užívaným jednou denně, a kombinací salmeterol/flutikason propionát, aplikovanou dvakrát denně, se kombinace umeklidinium/vilanterol ukázala nesrovnatelně účinnější ve zlepšování plicních funkcí. Mezi další výrazné přínosy nové dvojkombinace léčiv patří omezení dušnosti, zlepšení fyzické výkonnosti a celkové zlepšení kvality života osob s CHOPN. Pokud jde o nežá- doucí účinky, ve studiích byly nejčastěji zaznamenány bolesti hlavy a akutní nasofaryngitida; signifikantní zvýšení kardiovaskulárního rizika u osob užívajících tuto dvojkombinaci nebylo dokumentováno. Umeklidinium/vilanterol tedy představuje významné rozšíření spektra možností dlouhodobé terapie CHOPN.

  • Název v anglickém jazyce

    Umeklidinium/vilanterol – a new fixed combination of dual bronchodilation in maintenance therapy of COPD

  • Popis výsledku anglicky

    Umeclidinium/vilanterol means new combination of drugs used in maintenance therapy of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Umeclidinium is a long-acting muscarinic receptor antagonist, while vilanterol works as a long-acting β2-adrenergic receptor agonist. This combination of two drugs is administered in inhalation form once a day as fixed dose in adult patients with COPD. The drug form is a capsule containing dry powder for inhalation; one capsule contains 55 μg of umeclidinium and 22 μg of vilanterol. It was proven by large multicentric trials lasting up to 24 weeks, that combination of umeclidinium and vilanterol significantly improved pulmonary functions in patients with COPD compared to placebo. Further, in comparison with tiotropium bromide monotherapy administered once-daily and combination of salmeterol/fluticasone propionate administered twice-daily, umeclidinium/vilanterol showed to be much more efficient in improving pulmonary functions. Other beneficial effects of this combination were reduction of dyspnoea, improvement of physical exercise capacity and general improvement of life quality in patients with COPD. In terms of adverse events, the most common ones that occurred in clinical trials were headache and acute nasopharyngitis; no significant increase of cardiovascular risk has been documented in patients treated with this combination. Umeclidinium/vilanterol thus relevantly extends treatment options for long-term therapy in COPD patients.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FC - Pneumologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZE -

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    55-60

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus