Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F16%3AN0000002" target="_blank" >RIV/00098892:_____/16:N0000002 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/16:00090556 RIV/61989592:15110/16:33154754 RIV/00179906:_____/16:10332813

Výsledek na webu

<a href="http://www.karger.com/Article/FullText/441296" target="_blank" >http://www.karger.com/Article/FullText/441296</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women

Popis výsledku v původním jazyce

In pregnant women diagnosed with blood cell alloantibody anti-K (K-negative, genotype KEL2/KEL2), the fetuses are at risk of hemolytic disease only if antigen ´K´´(´K´-positive, genotype KEL1/KEL2) is present on their erythrocytes. In reality, however, approximately 95 % of fetuses are ´K´-negative (genotype KEL2/KEL2) and this are not at risk of hemolytic disease . The clinical importance of assessing the fetal KEL genotype is to exclude ´K´-negative fetuses (genotype KEL2/KEL2) in ´K´-negative pregnant women. Maternal anti-K antibodies that penetrate through the placenta during incompatible pregnancy cause suppression of erythropoiesis

Název v anglickém jazyce

Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women

Popis výsledku anglicky

In pregnant women diagnosed with blood cell alloantibody anti-K (K-negative, genotype KEL2/KEL2), the fetuses are at risk of hemolytic disease only if antigen ´K´´(´K´-positive, genotype KEL1/KEL2) is present on their erythrocytes. In reality, however, approximately 95 % of fetuses are ´K´-negative (genotype KEL2/KEL2) and this are not at risk of hemolytic disease . The clinical importance of assessing the fetal KEL genotype is to exclude ´K´-negative fetuses (genotype KEL2/KEL2) in ´K´-negative pregnant women. Maternal anti-K antibodies that penetrate through the placenta during incompatible pregnancy cause suppression of erythropoiesis

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EC - Imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT12225" target="_blank" >NT12225: Rozsáhlá reprezentativní duální optimalizační a validační studie neinvazivní prenatální diagnostiky RHD a KELL genotypu plodu pro bezprostřední zavedení do rutinní klinické praxe.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Fetal Diagnosis and Therapy

ISSN

1015-3837

e-ISSN

—

Svazek periodika

40

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

48-53

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—