Erlotinib bevacizumab v první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u nemocných s mutacemi EGFR

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F16%3AN0000074" target="_blank" >RIV/00098892:_____/16:N0000074 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/16:33161640

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Erlotinib bevacizumab v první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u nemocných s mutacemi EGFR

Popis výsledku v původním jazyce

Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC, non small cell lung cancer), u nichž byla prokázána přítomnost aktivační mutace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR, epidermal growth factor receptor), významně profitují z léčby tyrosinkinázovými inhibitory (TKI, tyrosine kinase inhibitors). Průměrná doba do progrese se pohybuje kolem 12 měsíců, poté dochází k selhání terapie, nejčastěji v důsledku nárůstu rezistentní mutace T790M. Zkoušejí se nové lékové kombinace, které by mohly vést k dalšímu prodloužení doby do progrese (PFS, progression free survival), zlepšení celkového přežití (OS, overall survival) i zvýšení četnosti léčebné odpovědi v první linii léčby a současně byly dobře tolerované a měly přijatelnou toxicitu. Dle výsledků studie fáze II JO25567 a studie BELIEF se ukazuje jako perspektivní možnost kombinace erlotinibu s bevacizumabem

Název v anglickém jazyce

Erlotinib plus bevacizumab in first-line treatment of NSCLC patients with EGFR mutations

Popis výsledku anglicky

Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC, non small cell lung cancer), which showed the presence of activating mutation of the receptor for epidermal growth factor (EGFR, epidermal growth factor receptor) significantly benefit from treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKI, tyrosine kinase inhibitors). Average time to progression is around 12 months, then failure occurs therapy, most often due to increase in resistant mutation T790M. Trying to new drug combinations that could lead to further prolongation of time to progression (PFS, progression free survival) improvement in overall survival (OS, overall survival) and increasing the frequency of response to first-line treatments and at the same time were well tolerated and had an acceptable toxicity. According to results of a phase II study JO25567 and BELIEF study shows a promising opportunity combination of erlotinib with bevacizumab.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FC - Pneumologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Medicinae

ISSN

1805-398X

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

32-37

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—