Systémový lupus erythematodes s hematologickými projevy – nemoc mnoha tváří: kazuistiky a shrnutí pro praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F21%3AN0000138" target="_blank" >RIV/00098892:_____/21:N0000138 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/21:73608834

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2021-6-5/systemovy-lupus-erythematodes-s-hematologickymi-projevy-nemoc-mnoha-tvari-kazuistiky-a-shrnuti-pro-praxi-129139" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2021-6-5/systemovy-lupus-erythematodes-s-hematologickymi-projevy-nemoc-mnoha-tvari-kazuistiky-a-shrnuti-pro-praxi-129139</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Systémový lupus erythematodes s hematologickými projevy – nemoc mnoha tváří: kazuistiky a shrnutí pro praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Systémový lupus erythematodes (SLE) je závažné vysoce heterogenní multisystémové zánětlivé onemocnění pojiva, charakterizované kombinací velmi pestrých klinických projevů a postupným rozvojem specifických imunologických změn s manifestací plně rozvinutého SLE. Cílem práce je upozornit na variabilitu klinických a laboratorních hematologických nálezů, které mohou být prvním příznakem postupně se rozvíjejícího SLE a mohou předcházet manifestaci SLE po různě dlouhou dobu od týdnů po několik let. Patří k nim imunitní trombocytopenická purpura (ITP), autoimunitní hemolytická anémie a bezpříznaková výrazná pozitivita antikardiolipinových protilátek. V našem souboru tyto trvaly jeden měsíc až 7 let. Upozorňujeme na význam včasného vyšetření autoprotilátek u těchto hematologických onemocnění a nutnost úzké spolupráce hematologa a revmatologa, které jsou zárukou včasného stanovení diagnózy SLE a zahájení léčby.

Název v anglickém jazyce

Systemic lupus erythematosus with hematological symptoms – a multifaceted disease: case reports and summary for clinical practice

Popis výsledku anglicky

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a severe highly heterogenous multisystemic inflammatory disease, characterized by a combination of clinical and immunological criteria. The aim of a paper is to show variability of clinical and hematological findings, that could be first symptoms of developing SLE and might precede diagnosis by different time ranging from weeks to many years. These findings encompasses immune thrombocytopenic purpura (ITP), autoimmune hemolytic anemia, and asymptomatic strong positivity of anticardiolipine antibodies, which lasted from one month to 7 years in our patients. We highlight an importance of early assessment of autoantibodies in patients with these hematologic diseases and need for a deep collaboration between hematologist and rheumatologist, which is a quarantee of early SLE diagnosis and therapy initiation.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česko-Slovenská Pediatrie

ISSN

0069-2328

e-ISSN

1805-4501

Svazek periodika

76

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

303-311

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85123180368