Intersticiální plicní procesy u systémových chorob pojiva – rizikové faktory, diagnostika a léčba

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F22%3A10157287" target="_blank" >RIV/00098892:_____/22:10157287 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/22:73614426

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-revmatologie/2022-3-24/intersticialni-plicni-procesy-u-systemovych-chorob-pojiva-rizikove-faktory-diagnostika-a-lecba-132458" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-revmatologie/2022-3-24/intersticialni-plicni-procesy-u-systemovych-chorob-pojiva-rizikove-faktory-diagnostika-a-lecba-132458</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Intersticiální plicní procesy u systémových chorob pojiva – rizikové faktory, diagnostika a léčba

Popis výsledku v původním jazyce

Tkáně dýchacích cest a plic patří mezi často zasažené struktury v rámci systémových chorob pojiva. Intersticiální plicní procesy jsou heterogenní skupinou poruch charakterizovanou zánětem a fibrózou plicního parenchymu. Jsou klasifikovány na základě histopatologických, radiologických a klinických parametrů. Rozlišení mezi idiopatickou plicní fibrózou a fibrózou doprovázející systémové choroby pojiva je důležité z pohledu prognózy, neboť sekundární formy mají příznivější průběh, byť i jejich dopad je závažný. Nejčastěji se intersticiální postižení plic vyskytuje u systémové sklerodermie, u idiopatických zánětlivých myopatií, smíšené choroby pojiva a u revmatoidní artritidy, méně časté je u systémového lupus erythematodes a Sjögrenova syndromu. Vyskytuje se také často u mikroskopické polyangiitidy. Prevalence, histopatologický typ a mortalita těchto stavů se mezi jednotlivými chorobami významně liší. Spolupráce revmatologa, pneumologa a radiologa hraje pro časnou diagnostiku zásadní roli. Z vyšetřovacích metod je nezastupitelné funkční vyšetření plic a zobrazovací metody, zejména počítačová tomografie s vysokým rozlišením. U převažujícího zánětlivého postižení je možné použít glukokortikoidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory, B-depleční terapii či tocilizumab. Efekt těchto léků je malý u převážně fibrotizujících forem, kde se začínají uplatňovat antifibrotické léky. Pro léčbu progredující formy intersticiálního plicního procesu u systémových chorob pojiva je nově registrován přípravek nintedanib s rozsáhlou evidencí o účinnosti pocházející z randomizovaných studií.

Název v anglickém jazyce

Interstitial lung disease in systemic connective tissue diseases – risk factors, diagnostic and treatment

Popis výsledku anglicky

The tissues of the airways and lungs are among the frequently affected structures in systemic connective tissue diseases. Interstitial lung diseases are a heterogeneous group of disorders characterized by inflammation and fibrosis of the lung parenchyma. They are classified based on histopathological, radiological, and clinical parameters. The distinction between idiopathic pulmonary fibrosis and fibrosis accompanying systemic connective tissue diseases is important from the point of view of prognosis, as secondary forms have a more favorable course, although their impact is also serious. Interstitial lung involvement occurs most often in systemic sclerosis, idiopathic inflammatory myopathies, mixed connective tissue disease, and rheumatoid arthritis, less often in systemic lupus erythematosus and Sjögren's syndrome. It also occurs frequently in microscopic polyangiitis. The prevalence, histopathological type, and mortality of these conditions vary significantly between rheumatic diseases. The cooperation of a rheumatologist, pulmonologist, and radiologist as well as screening strategies play a vital role in early diagnosis. Screening strategies are important for early diagnosis. Functional lung examination and imaging methods, especially high-resolution computed tomography, are irreplaceable examination methods. A number of anti-inflammatory drugs are available for therapy. For inflammatory forms of the disorders, it is possible to use glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors, B-depletion therapy, or tocilizumab. The effect of these drugs is insufficient in predominantly fibrotic forms, where the use of antifibrotic drugs is an emerging therapy. Nintedanib is a drug newly registered for the indication of progressive interstitial lung involvement in systemic connective tissue diseases with broad efficacy evidence based on randomized, double-blinded, placebo-controlled trials.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Svazek periodika

30

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

121-133

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—