Intersticiální plicní onemocnění u revmatických chorob

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F24%3A10159050" target="_blank" >RIV/00098892:_____/24:10159050 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/24:73628719

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/archiv" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/archiv</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Intersticiální plicní onemocnění u revmatických chorob

Popis výsledku v původním jazyce

Intersticiální plicní onemocnění (ILD) je poměrně častou manifestací systémových revmatických onemocnění, zejména u systémové sklerodermie (SSc), revmatoidní artritidy, idiopatických zánětlivých myopatií, systémového lupus erythematodes, primárního Sjögrenova syndromu a mikroskopické polyangiitidy ze skupiny ANCA asociovaných vaskulitid. Přítomny mohou být nejrůznější typy postižení, nejčastěji se jedná o nespecifickou intersticiální pneumonii (NSIP); u pacientů s revmatoidní artritidou a s mikroskopickou polyangiitidou bývá častější výskyt obvyklé intersticiální pneumonie (UIP). Ve screeningu ILD jsou využívány funkční plicní testy a zobrazovací metody (prostá radiografie hrudníku, HRCT plic), důležitá je včasná identifikace pacientů vyžadujících léčbu a správný výběr terapie s ohledem na její možnou toxicitu. U převažujícího zánětlivého postižení je možné použít kortikosteroidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory, B-depleční terapii či tocilizumab. U převážně fibrotizujících forem se naopak uplatňují antifibrotické léky, zejména nintedanib.

Název v anglickém jazyce

Interstitial lung disease in rheumatic diseases

Popis výsledku anglicky

Interstitial lung disease (ILD) is a relatively frequent manifestation of systemic autoimmune rheumatic disorders, especially in systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, primary Sjögren ́s syndrome and microscopic polyangitis from the group of ANCA associated vasculitis. ILD may present different patterns, most commonly nonspecific interstitial pneumonia (NSIP); usual interstitial pneumonia (UIP) is more often present in patients with rheumatoid arthritis and microscopic polyangitis. Functional lung testing and imaging methods (plain radiography, HRCT) are used for screening of ILD, identifying patients who need treatment and choosing appropriate therapy is important to minimize the risk of therapy-related toxicity. For inflammatory forms of the disorders it is possible to use glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors, B-depletion therapy or tocilizumab. There is an indication for the use of antifibrotic drugs, especially nintedanib in predominantly fibrotic forms of the disease.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

277-285

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—