Stanovení plazmatických koncentrací ampicilinu při jednorázovém podání v kardiochirurgické profylaxi
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F22%3A10157475" target="_blank" >RIV/00098892:_____/22:10157475 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/22:73613087
Výsledek na webu
<a href="https://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202201-0001_stanoveni_plazmatickych_koncentraci_ampicilinu_pri_jednorazovem_podani_v_kardiochirurgicke_profylaxi.php" target="_blank" >https://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202201-0001_stanoveni_plazmatickych_koncentraci_ampicilinu_pri_jednorazovem_podani_v_kardiochirurgicke_profylaxi.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/far.2022.001" target="_blank" >10.36290/far.2022.001</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Stanovení plazmatických koncentrací ampicilinu při jednorázovém podání v kardiochirurgické profylaxi
Popis výsledku v původním jazyce
Cílem práce bylo stanovit koncentraci ampicilinu v plazmě kardiochirurgických pacientů podstupujících revaskularizaci myokardu bez použití extrakorporálního oběhu a výpočet jeho základních farmakokinetických parametrů. Ke stanovení koncentrace ampicilinu byla zavedena a validována HPLC metoda s UV detekcí a využitím kolony Luna® Omega Polar C18 Column (250x4 mm; 5 µm). Individuální farmakokinetické parametry byly vypočteny v programu MW Pharm 3.30 za použití jednokompartmentového modelu. Plazmatické koncentrace ampicilinu byly měřeny u 20 pacientů 15, 30, 45, 60, 120 a 180 min po podání a při ukončení operace. Byla zjištěna průměrná Cmax 127 ± 49 mg/l, poločas eliminace 77 ± 29 min, celková clearance 191 ± 73 ml/min a distribuční objem 19 ± 4 l. Vypočtený průměrný čas, ve kterém plazmatická koncentrace ampicilinu klesla k předpokládané prahové hodnotě účinnosti (1 mg/l), byl 8,5 ± 3,5 h.
Název v anglickém jazyce
Determination of ampicillin plasma concentrations in single-dose administration for cardiac surgery prophylaxis
Popis výsledku anglicky
The aim of this study was to determine the plasma concentration of ampicillin in plasma of patients undergoing myocardial revascularization without extracorporeal circulation and to calculate its basic pharmacokinetic parameters. An HPLC method with UV detection and Luna® Omega Polar C18 Column (250x4mm; 5µm) utilization was introduced and validated to determine ampicillin concentration. Individual pharmacokinetic parameters were calculated in MW Pharm 3.30 using a one-compartment model. Plasma concentrations of ampicillin were measured in 20 patients at 15, 30, 45, 60, 120, and 180 min after administration and at the end of surgery. Mean Cmax was found to be 127 ± 49 mg/l, elimination half-life 77 ± 29 min, total clearance 191 ± 73 ml/min, and distribution volume 19 ± 4l. The calculated mean time for the plasma concentration of ampicillin to decrease to the predicted threshold of efficacy (mg/l) was 8.5 ± 3.5h.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30230 - Other clinical medicine subjects
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV17-31540A" target="_blank" >NV17-31540A: Populační farmakokinetika profylaktických antibiotik během kardiochirurgických operací s využitím mimotělního oběhu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická farmakologie a farmacie
ISSN
1212-7973
e-ISSN
1803-5353
Svazek periodika
36
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4-7
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85130276035