Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pokroky v léčbě transthyretinové amyloidní kardiomyopatie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F24%3A10158930" target="_blank" >RIV/00098892:_____/24:10158930 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/pokroky-v-lecbe-transthyretinove-amyloidni-kardiomyopatie" target="_blank" >https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/pokroky-v-lecbe-transthyretinove-amyloidni-kardiomyopatie</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Pokroky v léčbě transthyretinové amyloidní kardiomyopatie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Transthyretinová amyloidní kardiomyopatie je progresivní fatální onemocnění. Patofyziologickým podkladem tohoto onemocnění je depozice amyloidních fibril transthyretinu v myokardu. Recentně publikovaná data nám ukazují, jak mylné představy jsme donedávna o tomto onemocnění měli. Díky dostupné diagnostice se ukazuje, že již nemůžeme toto onemocnění považovat za vzácné. Rovněž již máme dostupnou specifickou terapii a další výzkum v této oblasti stále probíhá. Kromě specifické terapie je součástí komplexní léčby i terapie srdečního selhání, arytmických komplikací a prevence tromboembolismu. Nesmíme však zapomenout, že amyloidóza je systémové onemocnění, které je spojeno s řadou extrakardiálních projevů – neuropatií, nefropatií, syndromem karpálního tunelu a řadou dalších.

  • Název v anglickém jazyce

    Advances in treatment of TTR-amyloid cardiomyopathy

  • Popis výsledku anglicky

    Transthyretin amyloid cardiomyopathy is a progressive fatal disease. The pathophysiological basis of this disease is the deposition of transthyretin amyloid fibrils in the myocardium. Recently published data showed us the misconceptions we had about this disease until recently. Thanks to available diagnostics, it turns out that we can no longer consider this disease rare. We also already have a specific therapy and further research in this area is still ongoing. In addition to specific therapy, complex treatment also includes therapy for heart failure, arrhythmic complications, and prevention of thromboembolism. However, we must not forget that amyloidosis is a systemic disease that is associated with a number of extracardiac manifestations - neuropathy, nephropathy, carpal tunnel syndrome and many others.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapeutická revue

  • ISSN

    2533-6878

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    439-442,444

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus