Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F00%3A00000073" target="_blank" >RIV/00159816:_____/00:00000073 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/00:00003661

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA

Popis výsledku v původním jazyce

Selektivní deficit IgA je nejčastějším primárním humorálním imunodeficitem, jeho etiopatogeneze je však doposud nejasná. Porucha tvorby IgA je u některých pacientů doprovázena dalšími imunologickými abnormalitami. Sledovali jsme laboratorní sérologické nálezy u 30 žen a 22 mužů se selektivním deficitem IgA ( IgA< 0.05 g/l), kontrolní skupinou byli dárci krve odpovídající věkem a pohlavím. U 31 IgA- deficitních a pouze 2 kontrolních osob jsme prokázali hypergamaglobulinémii IgG. Při stanovení podtříd I gG bylo nejčastěji nalezeno zvýšení hladiny IgG1(12 pacientů) a/nebo IgG3 (18 pacientů). Méně časté bylo zvýšení IgG2 (6 osob). Počet osob se zvýšením hladiny IgE se nelišil od kontrolní skupiny. Byla vyšetřena řada autoprotilátek (antinukleární protilá tky, revmatoidní faktor, protilátky proti thyreoglobulinu a mikrosomům štítné žlázy, parietálním buňkám žaludku, retikulinu, hladkému svalstvu, antikardiolipinové protilátky a protilátky proti gliadinu), signifikantní vzestup žádné z nich

Název v anglickém jazyce

IgG subclasses and autoantibodies in adult patients with seletive igA deficiency

Popis výsledku anglicky

Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency disease, but the etiopathogenesis is unknown. In a portion of patients disturbed IgA production is accompanied by various immunological abnormalities. Serological laboratory results of30 female and 22 male adult patients with selective IgA deficiency were compared with sex- and age-matched healthy controls. Hypergammaglobulinemia IgG was observed in 31 patients and only in 2 control persons. Serum IgG1was increased in 12 and/or IgG3 in 18 patients, the increase in IgG2 was less common (6 persons). The number of persons with increased IgE did not differ from the control group. The occurrence of autoantibodies (antinuclear antibodies, rheumatoid factor, anti-thyroglobulin and anti-thyroid microsomal antibodies, anti-gastric parietal cells, reticulin, smooth muscle, anticardiolipin, and anti-gliadin antibodies) did not differ significantly from the control group. IgG hypergammaglobulinemia, which, according to our resul

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NI4703" target="_blank" >NI4703: Poruchy imunoregulace u nemocných s humorálními imunodeficity</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2000

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—