Change in Referral Diagnoses and Diagnostic Delay in Hypogammaglobulinaemic Patients during 28 Years in a Single Referral Centre

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F10%3A%230000485" target="_blank" >RIV/00159816:_____/10:#0000485 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/10:00051417

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Change in Referral Diagnoses and Diagnostic Delay in Hypogammaglobulinaemic Patients during 28 Years in a Single Referral Centre

Popis výsledku v původním jazyce

The classical clinical manifestation of untreated immunoglobulin deficiency comprises predominantly recurrent and complicated respiratory tract infections. Before the 1980s, little was known about the clinical manifestation of immunodeficiency in the general medical population, and also the availability of serum immunoglobulin laboratory determination was not sufficient, leading to a significant diagnostic delay. Our observation documents improved awareness of immunodeficiencies among physicians. It issupposed that earlier diagnosis will prevent complications, improve the quality of life and even survival of hypogammaglobulinaemic patients

Název v anglickém jazyce

Change in Referral Diagnoses and Diagnostic Delay in Hypogammaglobulinaemic Patients during 28 Years in a Single Referral Centre

Popis výsledku anglicky

The classical clinical manifestation of untreated immunoglobulin deficiency comprises predominantly recurrent and complicated respiratory tract infections. Before the 1980s, little was known about the clinical manifestation of immunodeficiency in the general medical population, and also the availability of serum immunoglobulin laboratory determination was not sufficient, leading to a significant diagnostic delay. Our observation documents improved awareness of immunodeficiencies among physicians. It issupposed that earlier diagnosis will prevent complications, improve the quality of life and even survival of hypogammaglobulinaemic patients

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10398" target="_blank" >NS10398: Význam genu TACI a abnormalit lymfocytárních subpopulací v patogenezi selektivního deficitu IgA</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY

ISSN

1018-2438

e-ISSN

—

Svazek periodika

153

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000279595800012

EID výsledku v databázi Scopus

—