Model Of Telomere Shortening And Immunosenescence
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00066035" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00066035 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.konferencestarnuti.cz/files/Starnuti_2016_sbornik.pdf" target="_blank" >http://www.konferencestarnuti.cz/files/Starnuti_2016_sbornik.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Model Of Telomere Shortening And Immunosenescence
Popis výsledku v původním jazyce
The immune system is the defence mechanism aimed to combat pathogens as well as damaged self-cells. Age-associated immune dysfunction also termed 'immunosenescence', is a common phenomenon responsible for susceptibility to numerous diseases (Hornsby, 2007; Ponnappan & Ponnappan, 2011). Intensive research has been conducted recently to understand the phenotypic and functional defects caused by aging within the human immune system. However, a clear understanding of the immune system aging and its molecular and cellular mechanisms remains mostly unknown. One of the major hallmarks of aging process is telomere shortening. Functional component of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) was silenced in the cell line of induced pluripotent stem cells using siRNA. Changes in hTERT expression were analyzed using qPCR and changes in total length of telomeres were analyzed from genomic DNA. We have established model where we can experimentally modulate the control of telomere elongation mechanism in human induced pluripotent stem cells. This tool can be used for further analysis of molecular mechanism of aging processes.
Název v anglickém jazyce
Model Of Telomere Shortening And Immunosenescence
Popis výsledku anglicky
The immune system is the defence mechanism aimed to combat pathogens as well as damaged self-cells. Age-associated immune dysfunction also termed 'immunosenescence', is a common phenomenon responsible for susceptibility to numerous diseases (Hornsby, 2007; Ponnappan & Ponnappan, 2011). Intensive research has been conducted recently to understand the phenotypic and functional defects caused by aging within the human immune system. However, a clear understanding of the immune system aging and its molecular and cellular mechanisms remains mostly unknown. One of the major hallmarks of aging process is telomere shortening. Functional component of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) was silenced in the cell line of induced pluripotent stem cells using siRNA. Changes in hTERT expression were analyzed using qPCR and changes in total length of telomeres were analyzed from genomic DNA. We have established model where we can experimentally modulate the control of telomere elongation mechanism in human induced pluripotent stem cells. This tool can be used for further analysis of molecular mechanism of aging processes.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
FQ - Veřejné zdravotnictví, sociální lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Stárnutí 2016 Sborník příspěvků 3. gerontologické mezioborové konference
ISBN
978-80-87878-23-1
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
84-87
Název nakladatele
3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
19. 10. 2016
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
000392695400011