Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Standardized hiPSCs culture – vitronectin coating for cGMP compliant protocol

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F17%3A00067632" target="_blank" >RIV/00159816:_____/17:00067632 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Standardized hiPSCs culture – vitronectin coating for cGMP compliant protocol

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) hold great promise for disease modeling, drug screening, toxicology testing, regenerative medicine and more. An important task for stem cell research translation into the clinic is culturing cells in completely defined conditions. Currently, many researchers culture hiPSCs on a surface coated with Matrigel(R), poorly defined protein mixture of animal origin. Alternatively, vitronectin can be used. Methods. We cultured two hiPSCs lines in mTeSRTM1 cell culture medium on a vitronectin-coated surface and compared their pluripotent markers expression and differentiation capacity in vitro to cells cultured on Matrigel(R) coated surface. Results. hiPSCs cultured on both surfaces expressed pluripotent markers and differentiated into all three germ layers. Conclusion. In this study, we tested culture method in completely defined conditions, thus compatible with current good manufacturing practice (cGMP). We demonstrate that vitronectin is a suitable Matrigel(R) replacement

  • Název v anglickém jazyce

    Standardized hiPSCs culture – vitronectin coating for cGMP compliant protocol

  • Popis výsledku anglicky

    Background. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) hold great promise for disease modeling, drug screening, toxicology testing, regenerative medicine and more. An important task for stem cell research translation into the clinic is culturing cells in completely defined conditions. Currently, many researchers culture hiPSCs on a surface coated with Matrigel(R), poorly defined protein mixture of animal origin. Alternatively, vitronectin can be used. Methods. We cultured two hiPSCs lines in mTeSRTM1 cell culture medium on a vitronectin-coated surface and compared their pluripotent markers expression and differentiation capacity in vitro to cells cultured on Matrigel(R) coated surface. Results. hiPSCs cultured on both surfaces expressed pluripotent markers and differentiated into all three germ layers. Conclusion. In this study, we tested culture method in completely defined conditions, thus compatible with current good manufacturing practice (cGMP). We demonstrate that vitronectin is a suitable Matrigel(R) replacement

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    20602 - Medical laboratory technology (including laboratory samples analysis; diagnostic technologies) (Biomaterials to be 2.9 [physical characteristics of living material as related to medical implants, devices, sensors])

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    BIOMEDICAL PAPERS-OLOMOUC

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    161

  • Číslo periodika v rámci svazku

    S1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "S25"-"S28"

  • Kód UT WoS článku

    000428945000005

  • EID výsledku v databázi Scopus