Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F19%3A00071213" target="_blank" >RIV/00159816:_____/19:00071213 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/19:00111317 RIV/65269705:_____/19:00071213

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506119301928?via%3Dihub#gts0015" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506119301928?via%3Dihub#gts0015</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2019.101562" target="_blank" >10.1016/j.scr.2019.101562</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A)

Popis výsledku v původním jazyce

Duchenne muscular dystrophy (DMD) affects 1:3500-5000 newborn boys and manifests with progressive skeletal muscle wasting, respiratory failure and eventual heart failure. Symptoms show different onset from patients&apos; childhood to the second decade of age. We reprogrammed fibroblasts from two independent DMD patients with a complete loss of dystrophin expression, carrying deletions of exons 45-50 and 48-50. The resulting hiPSCs show expression of pluripotency markers (NANOG, OCT4, SSEA4), differentiation capacity into all three germ layers, normal karyotype, genetic identity to the originating parental fibroblasts and the patient-specific dystrophin mutation.

Název v anglickém jazyce

Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A)

Popis výsledku anglicky

Duchenne muscular dystrophy (DMD) affects 1:3500-5000 newborn boys and manifests with progressive skeletal muscle wasting, respiratory failure and eventual heart failure. Symptoms show different onset from patients&apos; childhood to the second decade of age. We reprogrammed fibroblasts from two independent DMD patients with a complete loss of dystrophin expression, carrying deletions of exons 45-50 and 48-50. The resulting hiPSCs show expression of pluripotency markers (NANOG, OCT4, SSEA4), differentiation capacity into all three germ layers, normal karyotype, genetic identity to the originating parental fibroblasts and the patient-specific dystrophin mutation.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10601 - Cell biology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Stem Cell Research

ISSN

1873-5061

e-ISSN

—

Svazek periodika

40

Číslo periodika v rámci svazku

OCT 2019

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

101562

Kód UT WoS článku

000491224500042

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85072226988