Autoimunitní onemocnění centrálního nervového syndromu v dětském věku – diagnostika (MRI CNS), klinický průběh a léčba
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F25%3A00082264" target="_blank" >RIV/00159816:_____/25:00082264 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/epidemiologie/2025-1-1/autoimunitni-onemocneni-centralniho-nervoveho-syndromu-v-detskem-veku-diagnostika-mri-cns-klinicky-prubeh-a-lecba-139688" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/epidemiologie/2025-1-1/autoimunitni-onemocneni-centralniho-nervoveho-syndromu-v-detskem-veku-diagnostika-mri-cns-klinicky-prubeh-a-lecba-139688</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.61568/emi/11-6445/20250128/139688" target="_blank" >10.61568/emi/11-6445/20250128/139688</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Autoimunitní onemocnění centrálního nervového syndromu v dětském věku – diagnostika (MRI CNS), klinický průběh a léčba
Popis výsledku v původním jazyce
Autoimunitní encefalitidy jsou autoimunitně podmíněná onemocnění centrálního nervového systému s převážným postižením mozkové kůry. Jedná se o heterogenní skupinu stavů projevující se nově vzniklým neurologickým a psychiatrickým deficitem u dříve zdravých dětí. Tyto poruchy se odlišují závažností, klinickým průběhem a etiologií. Na rozdíl od dospělé populace u dětí převládají neparaneoplastické encefalitidy. V rámci prognózy a léčby je nejdůležitější identifikovat přítomnost antineuronálních protilátek. Rozlišujeme protilátky proti povrchovým antigenům nebo intracelulárním antigenům. Autoimunitní onemocnění příznivě reagují na imunoterapii, proto je nezbytná rychlá diagnostika a včasná léčba, která může vést k rychlejší úzdravě, snížení frekvence relapsů a kognitivního deficitu. Naše sdělení se zaměřuje na diagnostické a léčebné zkušenosti s nejfrekventovanějšími autoimunitními encefalitidami a protilátkami zprostředkovanými demyelinizačními syndromy v dětském věku ve Fakultní nemocnici Ostrava.
Název v anglickém jazyce
Autoimmune diseases of the central nervous system in childhood-diagnosis (MRI CNS), clinical course, and treatment
Popis výsledku anglicky
Autoimmune encephalitis is a group of autoimmune-related diseases of the central nervous system with the predominant involvement of the cerebral cortex. It is a heterogeneous group of conditions manifested by newly emerging neurological and psychiatric deficits in previously healthy children.These disorders differ in severity, clinical course, and aetiology. Unlike the adult population, non-paraneoplastic encephalitis is prevalent in children. Antineuronal antibodies are the most critical prognostic and therapeutic indicators. Antibodies are directed either against surface antigens or intracellular antigens. Autoimmune diseases respond favourably to immunotherapy. Therefore, rapid diagnosis and timely treatment are essential and can lead to faster recovery and lower rates of relapses and cognitive deficits. This article focuses on the diagnostic and therapeutic experience with the most common types of autoimmune encephalitis and antibody-mediated demyelinating syndromes in childhood at the University Hospital Ostrava.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30210 - Clinical neurology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie
ISSN
1210-7913
e-ISSN
—
Svazek periodika
74
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
65-75
Kód UT WoS článku
001502339200001
EID výsledku v databázi Scopus
—