Autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému v dětství – diagnostika (MRI CNS), klinický průběh a léčba
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F25%3A73636192" target="_blank" >RIV/61989592:15110/25:73636192 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/epidemiologie/2025-1-1/autoimunitni-onemocneni-centralniho-nervoveho-syndromu-v-detskem-veku-diagnostika-mri-cns-klinicky-prubeh-a-lecba-139688" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/epidemiologie/2025-1-1/autoimunitni-onemocneni-centralniho-nervoveho-syndromu-v-detskem-veku-diagnostika-mri-cns-klinicky-prubeh-a-lecba-139688</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.61568/emi/11-6445/20250128/139688" target="_blank" >10.61568/emi/11-6445/20250128/139688</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému v dětství – diagnostika (MRI CNS), klinický průběh a léčba
Popis výsledku v původním jazyce
Autoimunitní encefalitida je skupina autoimunitně souvisejících onemocnění centrálního nervového systému, přičemž převládající účast je mozková kůra. Jedná se o heterogenní skupinu onemocnění projevujících se nově vznikajícími neurologickými a psychiatrickými deficity u dříve zdravých dětí. Tyto poruchy se liší závažností, klinickým průběhem a etiologií. Na rozdíl od dospělé populace je u dětí rozšířená neparaneoplastická encefalitida. Antineuronální protilátky jsou nejdůležitějšími prognostickými a terapeutickými indikátory. Protilátky jsou namířeny buď proti povrchovým antigenům, nebo proti intracelulárním antigenům. Autoimunitní onemocnění reagují na imunoterapii příznivě. Proto je rychlá diagnóza a včasná léčba nezbytná a může vést k rychlejšímu zotavení a nižší míře relapsů a kognitivních deficitů. Tento článek se zaměřuje na diagnostické a terapeutické zkušenosti s nejčastějšími typy autoimunitní encefalitidy a protilátkami zprostředkovaných demyelinizačních syndromů v dětství na Univerzitní nemocnici Ostrava © 2025, Česká lékařská společnost J.E. Purkyne. Všechna práva vyhrazena.
Název v anglickém jazyce
Autoimmune diseases of the central nervous system in childhood – diagnosis (MRI CNS), clinical course, and treatment
Popis výsledku anglicky
Autoimmune encephalitis is a group of autoimmune-related diseases of the central nervous system with the predominant involvement of the cerebral cortex. It is a heterogeneous group of conditions manifested by newly emerging neurological and psychiatric deficits in previously healthy children. These disorders differ in severity, clinical course, and aetiology. Unlike the adult population,non-paraneoplastic encephalitis is prevalent in children. Antineuronal antibodies are the most critical prognostic and therapeutic indicators. Antibodies are directed either against surface antigens or intracellular antigens. Autoimmune diseases respond favourably to immunotherapy. Therefore, rapid diagnosis and timely treatment are essential and can lead to faster recovery and lower rates of relapses and cognitive deficits. This article focuses on the diagnostic and therapeutic experience with the most common types of autoimmune encephalitis and antibody-mediated demyelinating syndromes in childhood at the University Hospital Ostrava © 2025, Czech Medical Association J.E. Purkyne. All rights reserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30210 - Clinical neurology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
EPIDEMIOLOGIE MIKROBIOLOGIE IMUNOLOGIE
ISSN
1210-7913
e-ISSN
1805-451X
Svazek periodika
74
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
65-75
Kód UT WoS článku
001502339200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105008254393