Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analysis of D1853N ATM polymorphism in radiosensitive patients with cervical carcinoma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10105261" target="_blank" >RIV/00179906:_____/11:10105261 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11150/11:10105261

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Analysis of D1853N ATM polymorphism in radiosensitive patients with cervical carcinoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aims of our study were: (i) to find and validate a method for fast and reliable analysis of the D1853N (5557G}A) genetic polymorphism in the ATM (ataxia-telangiectasia mutated) gene; ii) to target mutagenesis to ATM exon 39 to receive control samplescontaining the 5557A allele in homozygous state; and (iii) to analyse a group of patients suffering from cervical carcinoma with adverse responses to radiotherapy. The 5557A variant was found in three of twenty women (16 %). Our data show that the prevalence of the 5557A allelic variant in cervical cancer subjects with adverse responses after irradiation does not differ from the prevalence common in Caucasians.

  • Název v anglickém jazyce

    Analysis of D1853N ATM polymorphism in radiosensitive patients with cervical carcinoma

  • Popis výsledku anglicky

    The aims of our study were: (i) to find and validate a method for fast and reliable analysis of the D1853N (5557G}A) genetic polymorphism in the ATM (ataxia-telangiectasia mutated) gene; ii) to target mutagenesis to ATM exon 39 to receive control samplescontaining the 5557A allele in homozygous state; and (iii) to analyse a group of patients suffering from cervical carcinoma with adverse responses to radiotherapy. The 5557A variant was found in three of twenty women (16 %). Our data show that the prevalence of the 5557A allelic variant in cervical cancer subjects with adverse responses after irradiation does not differ from the prevalence common in Caucasians.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT11334" target="_blank" >NT11334: Genetická predikce pozdní toxicity radioterapie cervikálního karcinomu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta medica (Hradec Králové) / Universitas Carolina, Facultas Medica Hradec Kralove

  • ISSN

    1211-4286

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    54

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    111-116

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus