Assessment of TP53 functionality in chronic lymphocytic leukaemia by different assays; an ERIC-wide approach

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F14%3A00061838" target="_blank" >RIV/65269705:_____/14:00061838 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14740/14:00078310

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/bjh.13006</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Assessment of TP53 functionality in chronic lymphocytic leukaemia by different assays; an ERIC-wide approach

Popis výsledku v původním jazyce

Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is characterized by an extremely variable clinical course, in which deletions of TP53 and ATM , regulators of the DNA-damage response (DDR-) pathway, are powerful predictors for adverse outcome and response to chemotherapy (Dohner et al , 2000). Deletions of chromosome 17p ( TP53 ) and 11q ( ATM ) coincide with TP53 and ATM mutations respectively, however with mark- edly different frequencies (80% and 40% respectively; Mal- cikova et al , 2009; Navrkalova et al , 2013). Sole TP53 mutations and deletions usually lead to TP53 (p53) dysfunc- tion (Mohr et al , 2011) and, in case of deletions in ATM ,a mutation of the residual ATM allele determines whether there is complete ATM inactivation resulting in TP53-dys- function (Navrkalova et al , 2013). Therefore, analysis of mutations in TP53 and ATM genes in addition to fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis is of additional clinical value (Skowronska et al , 2012). However, mutational analysis o

Název v anglickém jazyce

Assessment of TP53 functionality in chronic lymphocytic leukaemia by different assays; an ERIC-wide approach

Popis výsledku anglicky

Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is characterized by an extremely variable clinical course, in which deletions of TP53 and ATM , regulators of the DNA-damage response (DDR-) pathway, are powerful predictors for adverse outcome and response to chemotherapy (Dohner et al , 2000). Deletions of chromosome 17p ( TP53 ) and 11q ( ATM ) coincide with TP53 and ATM mutations respectively, however with mark- edly different frequencies (80% and 40% respectively; Mal- cikova et al , 2009; Navrkalova et al , 2013). Sole TP53 mutations and deletions usually lead to TP53 (p53) dysfunc- tion (Mohr et al , 2011) and, in case of deletions in ATM ,a mutation of the residual ATM allele determines whether there is complete ATM inactivation resulting in TP53-dys- function (Navrkalova et al , 2013). Therefore, analysis of mutations in TP53 and ATM genes in addition to fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis is of additional clinical value (Skowronska et al , 2012). However, mutational analysis o

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

British Journal of Haematology

ISSN

0007-1048

e-ISSN

—

Svazek periodika

167

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

565-569

Kód UT WoS článku

000344351200017

EID výsledku v databázi Scopus

—