Monitoring trough voriconazole plasma concentrations in haematological patients: real life multicentre experience
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F12%3A10129300" target="_blank" >RIV/00179906:_____/12:10129300 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/12:10129300 RIV/00023736:_____/12:00009607 RIV/00216224:14110/12:00074593
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2012.02186.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2012.02186.x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2012.02186.x" target="_blank" >10.1111/j.1439-0507.2012.02186.x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Monitoring trough voriconazole plasma concentrations in haematological patients: real life multicentre experience
Popis výsledku v původním jazyce
The objective of this retrospective study was to evaluate results from voriconazole therapeutic drug monitoring (TDM) in haematological patients in routine clinical practice. Between 2005 and 2010, 1228 blood samples were obtained from 264 haematologicalpatients (median 3 samples/patient; range 127) receiving voriconazole for targeted/preemptive treatment of invasive aspergillosis (IA) (46.3% of samples), empirical therapy (12.9%) or prophylaxis (40.8%). A high-pressure liquid chromatography assay wasused to analyse voriconazole concentrations. Clinical and laboratory data were analysed retrospectively. The median of the detected voriconazole plasma concentration was 1.00 mu g ml-1 (range <0.2013.47 mu g ml-1). Significant inter- and intra-patients variability of measured concentrations (81.9% and 50.5%) were identified. With the exception of omeprazole administration, there was no relevant relationship between measured voriconazole concentrations and drug dose, route administration,
Název v anglickém jazyce
Monitoring trough voriconazole plasma concentrations in haematological patients: real life multicentre experience
Popis výsledku anglicky
The objective of this retrospective study was to evaluate results from voriconazole therapeutic drug monitoring (TDM) in haematological patients in routine clinical practice. Between 2005 and 2010, 1228 blood samples were obtained from 264 haematologicalpatients (median 3 samples/patient; range 127) receiving voriconazole for targeted/preemptive treatment of invasive aspergillosis (IA) (46.3% of samples), empirical therapy (12.9%) or prophylaxis (40.8%). A high-pressure liquid chromatography assay wasused to analyse voriconazole concentrations. Clinical and laboratory data were analysed retrospectively. The median of the detected voriconazole plasma concentration was 1.00 mu g ml-1 (range <0.2013.47 mu g ml-1). Significant inter- and intra-patients variability of measured concentrations (81.9% and 50.5%) were identified. With the exception of omeprazole administration, there was no relevant relationship between measured voriconazole concentrations and drug dose, route administration,
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Mycoses
ISSN
0933-7407
e-ISSN
—
Svazek periodika
55
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
483-492
Kód UT WoS článku
000309888700003
EID výsledku v databázi Scopus
—