Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cronkhite-Canada Syndrome: Review of the Literature

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10159031" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10159031 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11150/13:10159031

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.hindawi.com/journals/grp/2013/856873/" target="_blank" >http://www.hindawi.com/journals/grp/2013/856873/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/856873" target="_blank" >10.1155/2013/856873</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cronkhite-Canada Syndrome: Review of the Literature

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cronkhite-Canada syndrome is a rare disease characterised by diffuse polyposis of the gastrointestinal tract, diarrhoea, weight loss, abdominal pain, cutaneous hyperpigmentation, dystrophic changes of fingernails, and alopecia. The etiology is probably autoimmune and diagnosis is based on history, physical examination, endoscopic findings of gastrointestinal polyposis, and histology. The disease is very rare; about 450 cases have been described in the literature so far. We present a review of the literature with our own picture documentation of this rare condition.

  • Název v anglickém jazyce

    Cronkhite-Canada Syndrome: Review of the Literature

  • Popis výsledku anglicky

    Cronkhite-Canada syndrome is a rare disease characterised by diffuse polyposis of the gastrointestinal tract, diarrhoea, weight loss, abdominal pain, cutaneous hyperpigmentation, dystrophic changes of fingernails, and alopecia. The etiology is probably autoimmune and diagnosis is based on history, physical examination, endoscopic findings of gastrointestinal polyposis, and histology. The disease is very rare; about 450 cases have been described in the literature so far. We present a review of the literature with our own picture documentation of this rare condition.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Gastroenterology Research and Practice

  • ISSN

    1687-6121

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    neuveden

  • Číslo periodika v rámci svazku

    30 October 2013

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000327962700001

  • EID výsledku v databázi Scopus