Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. C2011-0401

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210707" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210707 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. C2011-0401

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního budesonidu MMX (R) tablety 9 mg se zvýšeným uvolňováním jako doplněk terapie u pacientů s aktivní,mírnou nebo středně těžkou ulcerózní kolitidou, která není adekvátně kontrolována perorálním terapeutickým schématem 5-ASA 2012

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. C2011-0401

Popis výsledku anglicky

Realization of a part of clinical trial called A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Budesonide MMX(R) 9 mg Extended-release Tablets as Add-on Therapy in Patients with Active, Mild or Moderate Ulcerative Colitis not Adequately Controlled on a Background Oral 5-ASA Regimen 2012

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Quintiles; Santarus Inc.

Verze

—