Synthesis and anti-infective evaluation of 5-amino-N-phenylpyrazine-2-carboxamides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10312217" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10312217 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/linkout/52405" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/52405</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and anti-infective evaluation of 5-amino-N-phenylpyrazine-2-carboxamides

Popis výsledku v původním jazyce

A series of eleven novel 5-amino-N-phenylpyrazine-2-carboxamides were synthesized and evaluated for in vitro anti-infective properties. Prepared compounds were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectra, elementary analysis and melting points. Lipophilicity parameters Log P and ClogP were calculated. None of the compounds was effective against any of tested mycobacterial strains (Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. kansasii, M. avium) up to concentration of 100 mu g/mL. 5-amino-N-(2,5-dimethylphenyl) pyrazine-2-carboxamide (3) exerted moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus (MIC = 62.5 mu M). No antifungal activity was detected. Several compounds exerted moderate antiviral activity against influenza A viruses at the level of tens of mu M.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and anti-infective evaluation of 5-amino-N-phenylpyrazine-2-carboxamides

Popis výsledku anglicky

A series of eleven novel 5-amino-N-phenylpyrazine-2-carboxamides were synthesized and evaluated for in vitro anti-infective properties. Prepared compounds were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectra, elementary analysis and melting points. Lipophilicity parameters Log P and ClogP were calculated. None of the compounds was effective against any of tested mycobacterial strains (Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. kansasii, M. avium) up to concentration of 100 mu g/mL. 5-amino-N-(2,5-dimethylphenyl) pyrazine-2-carboxamide (3) exerted moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus (MIC = 62.5 mu M). No antifungal activity was detected. Several compounds exerted moderate antiviral activity against influenza A viruses at the level of tens of mu M.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13346" target="_blank" >NT13346: Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská farmacie

ISSN

1210-7816

e-ISSN

—

Svazek periodika

64

Číslo periodika v rámci svazku

1-2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

19-24

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84937458327