Spektrofotometrická metoda stanovení D-laktátu v krevní plazmě a moči
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10314074" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10314074 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2015/2015-4/KBM-4-2015-Hyspler-193.pdf" target="_blank" >http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2015/2015-4/KBM-4-2015-Hyspler-193.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Spektrofotometrická metoda stanovení D-laktátu v krevní plazmě a moči
Popis výsledku v původním jazyce
Cíl studie: Cílem metodického sdělení bylo zavedení a validace dostupné a praktické enzymatické metody stanovení D-laktátu v krevní plazmě a moči. Zavedená metoda byla využita ke stanovení koncentrací D-laktátu v plazmě v souboru 117 pacientů v perioperační péči. Typ studie: Jedná se o metodické sdělení s uvedením výsledků prospektivní observační klinické studie. Název a sídlo pracoviště: Centrum pro výzkum a vývoj, Fakultní nemocnice Hradec Králové. Materiál a metody: Krevní plazma je deproteinována ultrafiltrací, moč je analyzována přímo. Vlastním principem metody jsou dvě spřažené enzymové reakce katalyzované D-laktát dehydrogenázou při redukci nikotinamid-adenin-dinukleotidu a D-glutamát-pyruvát transaminázou. Měřena je konečná koncentrace redukovaného nikotinamid-adenin-dinukleotidu při 340 nm. Soubor pacientů studie byl tvořen 117 pacienty podstupujícími resekci tlustého střeva nebo konečníku pro operabilní karcinom kolorekta. Odběry byly prováděny předoperačně, dvě hodiny po operaci a první až čtvrtý pooperační den. Výsledky: V plazmě bylo dosaženo preciznosti CV 1,5-4,9 % podle koncentrace. Kvantifikační limit metody je na koncentraci 10 umol/l. Detekční limit metody je na koncentraci 5 umol/l. Metoda je lineární v rozsahu 10 umol/l až 1 mmol/l. Bazální předoperační hodnoty 33,4 (26,4; 39,7) umol/l stouply již za dvě hodiny po ukončení operace na koncentraci 90,2 (78; 101) umol/l, která dosáhla vrcholu v první pooperační den a následně došlo v průběhu dalších tří dní k návratu k původním hodnotám. Závěr: Uvedená metoda může být vzhledem ke své dostupnosti, robustnosti i jednoduchosti snadno zavedená v biochemické laboratoři, kde se vyskytne požadavek na provádění tohoto vyšetření.
Název v anglickém jazyce
Spectrophotometric method for determination of D-lactate in blood plasma and urine
Popis výsledku anglicky
Objective: The aim of the study was to develop and validate an easily available and robust enzymatic method for determination of D-lactate in blood plasma and urine. The developer method was used for the evaluation of plasmatic D-lactate levels in patients in perioperative care. Design: The article describes the methodology and preents the results of a prospective, observational study. Settings: Center for Research and Development, University Hospital Hradec Králové. Material and Methods: Blood plasma was deproteinated by ultrafiltration; urine may be analysed directly. The principle of the method is the coupled reaction of D-lactate dehydrogenase reducing nicotinamide adenine dinucleotide and D-glutamate pyruvate transaminase. The end point concentration of nicotinamide adenine dinucleotide is determined as absorbance at 340 nm. The patient cohort consisted of 117 patients operated for colorectal cancer. The blood samples were collected preoperatively, 2 hours after operation, and daily from the first to the fourth postoperative day. Data are presented as median (interquartile range). Results: The precision achieved in plasma was 1.5-4.9 %. A quantification limit of 10 umol/L and detection limit of 5 umol/L were found. The method is linear from 10 umol/L to 1 mmol/L. Basal preoperative values of 33.4 (26.4; 39.7) umol/L increased within two hours postoperatively to 90.2 (78; 101) umol/L, and D-lactate concentration peaked on the first postoperative day. The concentration returned to basal values on the fouth day. Conclusion: The desribed method may be used widely in clinical chemistry laboratories due to its availability, robustness and simplicity, wherever D-lactate testing is required.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13536" target="_blank" >NT13536: Vývoj diagnostického panelu pro monitorování perioperačního poškození tenkého střeva</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická biochemie a metabolismus
ISSN
1210-7921
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
193-197
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84951017625