Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: BO28407
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10322945" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10322945 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: BO28407
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovane multicentrické otevřené klinické hodnocení fáze III porovnávající trastuzumab s pertuzumabem a taxanem po léčbě antracykliny a trastuzumab emtansin s pertuzumabem po léčbě antracykliny jako přídavnou léčbu u pacientů s operovatelným HER2-pozitivnim primarním karcinomem prsu
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: BO28407
Popis výsledku anglicky
Realization of part of clinical trial called: Randomized clinical multicenter study phase III trial comparing trastuzumab and taxane with Pertuzumab after treatment with anthracyclines and trastuzumab emtansin with Pertuzumab after anthracycline therapy as adjunctive therapy in patients with operable HER2 -positive primary breast cancer
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
F. Hoffmann-La Roche
Verze
—