Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: CAMN107AIC05
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10322988" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10322988 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: CAMN107AIC05
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Prospektivni, randomizované, otevřené, dvouramenné klinické hodnoceni fáze III hodnotící frekvenci remise bez léčby (TFR) u pacientu s Filadelfským chromozomem pozitivni CML po konsolidační léčbě nilotinibem 300 mg BID se dvěma různými dobami trvání
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: CAMN107AIC05
Popis výsledku anglicky
Realization of part of clinical trial called: A prospective, randomized, open, two-arm clinical phase III trial evaluating the frequency of remission without treatment (TFR) in patients with Philadelphia chromosome-positive CML after consolidation therapy with nilotinib 300 mg BID with two different durations
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Novartis s.r.o.
Verze
—