Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: GS-US-352-0101

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10322998" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10322998 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: GS-US-352-0101

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná studie fáze III, porovnávající momelotinib s ruxolitinibem u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), po pravé polycytémii nebo po esenciální trombocytemické myelofibróze (post-PV/ET MF)

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: GS-US-352-0101

Popis výsledku anglicky

Realization of part of clinical trial called: A Phase 3, Randomized, Double-blind Active-controlled Study Evaluating Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects With Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Gilead Sciences

Verze

—