Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: GS-US-352-0101

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106254" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106254 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: GS-US-352-0101

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná studie fáze 3, hodnotící přípravek Momelitinib proti přípravku Ruxolitinib u subjektů s primární myelofibrózou (PMF) nebo myelofibrózou po polycytemia vera nebo po esenciální trombocytémii (Post-PV/ET MF).

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: GS-US-352-0101

Popis výsledku anglicky

A Phase 3, Randomized, Double-blind Active-controlled Study Evaluating Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF).

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—