Synthesis and antifungal screening of 2-{[1-(5-alkyl/arylalkylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}-1,3-thiazolidin-4-ones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10328645" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10328645 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/16:10328645
Výsledek na webu
<a href="http://www.mdpi.com/1420-3049/21/11/1592/htm" target="_blank" >http://www.mdpi.com/1420-3049/21/11/1592/htm</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules21111592" target="_blank" >10.3390/molecules21111592</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and antifungal screening of 2-{[1-(5-alkyl/arylalkylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}-1,3-thiazolidin-4-ones
Popis výsledku v původním jazyce
Two novel thiosemicarbazones and eight novel 2-{[1-(5-alkyl/arylalkylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}-1,3-thiazolidin-4-ones were prepared and tested against a panel of eight fungal strains - Candida albicans ATCC 44859, Candida tropicalis 156, Candida krusei E 28, Candida glabrata 20/I, Trichosporon asahii 1188, Aspergillus fumigatus 231, Lichtheimia corymbifera 272, and Trichophyton interdigitale 445. 1,3-Thiazolidin-4-ones exhibited activity against all strains, the most potent derivative was 2-{[1-(5-butylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}e-1,3-thiazolidin-4-one. Susceptibility of C. glabrata to the studied 1,3-thiazolidin-4-ones (minimum inhibitory concentrations (MICs) were in the range 0.57 to 2.78 mg/L) is of great interest as this opportunistic pathogen is poorly susceptible to azoles and becomes resistant to echinocandins. Antifungal potency of thiosemicarbazones was slightly lower than that of 1,3-thiazolidin-4-ones.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and antifungal screening of 2-{[1-(5-alkyl/arylalkylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}-1,3-thiazolidin-4-ones
Popis výsledku anglicky
Two novel thiosemicarbazones and eight novel 2-{[1-(5-alkyl/arylalkylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}-1,3-thiazolidin-4-ones were prepared and tested against a panel of eight fungal strains - Candida albicans ATCC 44859, Candida tropicalis 156, Candida krusei E 28, Candida glabrata 20/I, Trichosporon asahii 1188, Aspergillus fumigatus 231, Lichtheimia corymbifera 272, and Trichophyton interdigitale 445. 1,3-Thiazolidin-4-ones exhibited activity against all strains, the most potent derivative was 2-{[1-(5-butylpyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazono}e-1,3-thiazolidin-4-one. Susceptibility of C. glabrata to the studied 1,3-thiazolidin-4-ones (minimum inhibitory concentrations (MICs) were in the range 0.57 to 2.78 mg/L) is of great interest as this opportunistic pathogen is poorly susceptible to azoles and becomes resistant to echinocandins. Antifungal potency of thiosemicarbazones was slightly lower than that of 1,3-thiazolidin-4-ones.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecules
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000389918200171
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84997702036