Ring Transformation of the S-(2-Oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)isothiuronium Bromides to 5-(2-Hydroxyphenyl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-ones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39897720" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39897720 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3987/COM-14-12967" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3987/COM-14-12967</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3987/COM-14-12967" target="_blank" >10.3987/COM-14-12967</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ring Transformation of the S-(2-Oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)isothiuronium Bromides to 5-(2-Hydroxyphenyl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-ones
Popis výsledku v původním jazyce
Synthesis of thirteen substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones is described starting from easily available and stable S-(2-oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)isothiuronium bromides. The transformation proceeds under mild conditions, is very simple to perform, and is applicable to a wide range of substituents on isothiuronium moiety. Some 1,3-thiazolidin-4-ones show dynamic NMR behavior in solution because of prototropy tautomerism and E-/Z-stereoisomerism. Thermochromic behavior was observed for all synthesized compound.
Název v anglickém jazyce
Ring Transformation of the S-(2-Oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)isothiuronium Bromides to 5-(2-Hydroxyphenyl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-ones
Popis výsledku anglicky
Synthesis of thirteen substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones is described starting from easily available and stable S-(2-oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)isothiuronium bromides. The transformation proceeds under mild conditions, is very simple to perform, and is applicable to a wide range of substituents on isothiuronium moiety. Some 1,3-thiazolidin-4-ones show dynamic NMR behavior in solution because of prototropy tautomerism and E-/Z-stereoisomerism. Thermochromic behavior was observed for all synthesized compound.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Heterocycles
ISSN
0385-5414
e-ISSN
—
Svazek periodika
89
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1183-1194
Kód UT WoS článku
000336872600004
EID výsledku v databázi Scopus
—