Synthesis and Ring Transformation of Substituted S-(1-Phenylpyrrolidine-2-ones-3-yl)isothiouronium Salts to Substituted 2-Imino-5-[2-(Phenylamino)ethyl]-thiazolidine-4-ones

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F02%3A00000185" target="_blank" >RIV/00216275:25310/02:00000185 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and Ring Transformation of Substituted S-(1-Phenylpyrrolidine-2-ones-3-yl)isothiouronium Salts to Substituted 2-Imino-5-[2-(Phenylamino)ethyl]-thiazolidine-4-ones
Popis výsledku v původním jazyce
Substituted S-(1-phenylpyrrolidin-2-on-3-yl)isothiuronium salts in weakly basic media undergo intramolecular transformation reaction in which the gama-lactam cycle is split and a thiazolidine cycle is formed. A series of six substituted 2-imino-5-[2-(phenylamino)ethyl]thiazolidin-4-ones have been prepared by this reaction.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and Ring Transformation of Substituted S-(1-Phenylpyrrolidine-2-ones-3-yl)isothiouronium Salts to Substituted 2-Imino-5-[2-(Phenylamino)ethyl]-thiazolidine-4-ones
Popis výsledku anglicky
Substituted S-(1-phenylpyrrolidin-2-on-3-yl)isothiuronium salts in weakly basic media undergo intramolecular transformation reaction in which the gama-lactam cycle is split and a thiazolidine cycle is formed. A series of six substituted 2-imino-5-[2-(phenylamino)ethyl]thiazolidin-4-ones have been prepared by this reaction.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)