Efficient Synthesis of 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008315" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008315 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Efficient Synthesis of 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones

Popis výsledku v původním jazyce

A new method for the synthesis of substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4- ones and 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones is described, starting from phenylthioureas and 3-bromotetrahydrofuran-2-one. The reaction proceeds under mild conditions, is very simple to perform, and is applicable to a relatively wide range of substituents in benzene nucleus. Some 1,3-thiazolidin-4-ones show dynamic NMR behavior in solution because of prototropy tautomerism and E/Z-stereoisomerism.

Název v anglickém jazyce

Efficient Synthesis of 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones

Popis výsledku anglicky

A new method for the synthesis of substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4- ones and 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones is described, starting from phenylthioureas and 3-bromotetrahydrofuran-2-one. The reaction proceeds under mild conditions, is very simple to perform, and is applicable to a relatively wide range of substituents in benzene nucleus. Some 1,3-thiazolidin-4-ones show dynamic NMR behavior in solution because of prototropy tautomerism and E/Z-stereoisomerism.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Heterocyclic Chemistry

ISSN

0022-152X

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—