Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 178-CL-101

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338132" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338132 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 178-CL-101

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizované, dvojitě zaslepené multicentrické hodnocení s paralelními skupinami a kontrolou placebem a aktivní látkou ke stanoveni účinnosti, bezpečnosti a tolerability kombinace solifenacin sukcinatu a přípravku Mirabegron ve srovnání s monoterapií solifenacin-sukcinatem a přípravkem Mirabegron při léčbě hyperaktivního močového měchýře

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no.178-CL-101

Popis výsledku anglicky

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo- and Active-Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Combinations of Solifenacin Succinate and Mirabegron Compared to Solifenacin Succinate and Mirabegron Monotherapy in the Treatment of Overactive Bladder

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FJ - Chirurgie včetně transplantologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Astellas Pharma Europe B.V.

Verze

—