Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 178-EC-001

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210702" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210702 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 178-EC-001
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem Dvojitě slepá, randmizovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost mirabegronu v porovnání se solifenacinem u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem (OAB), léčených antimuskariniky a nespokojených kvůli nedostatečné účinnosti
Název v anglickém jazyce
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. 178-EC-001
Popis výsledku anglicky
Realization of a part of clinical trial called Double-blind, randmizovaná, parallel group, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mirabegron compared with solifenacin in patients with overactive bladder (OAB) treated with antimuscarinicagents and unsatisfied due to lack of efficacy

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Podobné výsledky(10)