Eozinofilie a možnosti predikce odpovědi na inhalační kortikosteroidy (IKS) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F17%3A10367725" target="_blank" >RIV/00179906:_____/17:10367725 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Eozinofilie a možnosti predikce odpovědi na inhalační kortikosteroidy (IKS) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Popis výsledku v původním jazyce

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), a zejména akutní exacerbace CHOPN jsou celosvětově narůstajícím problémem. Jsou zkoumány různé biomarkery s cílem optimalizace terapie v prevenci exacerbací CHOPN. V metanalýze studií INSPIRE, TRISTAN a SCO30002 vedlo podávání inhalačních kortikoidů (IKS) s dlouhodobě působícími beta agonisty (LABA) ke snížení exacerbací ve srovnání s placebem a tiotropiem. Tyto výsledky nebyly potvrzeny re-analýzou studie ISOLDE a ani ve studii FLAME. Studie SPIROMICS při predikci exacerbací spíše favorizuje sledování eozinofilie ve sputu, která je zároveň dobrým prediktorem terapeutické odpovědi na IKS. Frakce vydechovaného oxidu dusného (FeNO) má nejasný vztah k predikci exacerbací, ale dobře predikuje terapeutickou odpověď na IKS. Problémem je vysoká inter- i intraindividuální variabilita hodnot FeNO. Vztah periostinu (který rovněž predikuje dobrý efekt IKS) k exacerbacím CHOPN je rovněž nejasný.

Název v anglickém jazyce

Eosinophilia and predicting response to inhaled corticosteroids in chronic obstructive pulmonary disease

Popis výsledku anglicky

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and acute exacerbations of COPD (AE-COPD) are a growing healthcare problem worldwide. Various biomarkers have been studied to optimize therapy in preventing AE-COPD. In a meta-analysis of the INSPIRE, TRISTAN and SCO30002 studies, administration of inhaled corticosteroids (ICSs) in combination with long-acting beta agonists reduced AE-COPD in patients with blood eosinophilia as compared to placebo or tiotropium. However, these results were not confirmed by either a re-analysis of the ISOLDE study or the FLAME trial. The SPIROMICS study results favoured sputum eosinophilia for predicting AE COPD. Sputum eosinophilia is also a good predictor of treatment response to ICSs. Fraction of exhaled nitric oxide (FeNO) is good for predicting ICS responsiveness, but its relationship with prediction of AE-COPD is unclear. High inter- and intra-individual variability of FeNO measurements seems to be another problem. The relationship of periostin, known to predict good ICS responsiveness, to AE-COPD predictions is also unclear.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia Pneumologica et Phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

77

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

32-36

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85018761940