Korekce myopie a myopického astigmatismu laserovou metodou laser in situ keratomileusis za asistence femtosekundového laseru
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F19%3A10403824" target="_blank" >RIV/00179906:_____/19:10403824 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=RxomHJyAW9" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=RxomHJyAW9</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Korekce myopie a myopického astigmatismu laserovou metodou laser in situ keratomileusis za asistence femtosekundového laseru
Popis výsledku v původním jazyce
Cíl:Zhodnotit roční refrakční výsledky a výskyt komplikací u pacientů, kteří podstoupili korekci lehké ažtěžké myopie či myopického astigmatismu zákrokem laser in situ keratomileusis za asistence femtosekundového laseru (Femto LASIK) LenSx(R)(Alcon, Fort Worth, Texas, USA) a excimerového laseru Excimer Amaris 500 (Schwind eye-tech-solutions GmbH and Co KG, Kleinostheim, Germany). Metodika: Do retrospektivní studie bylo zavzato celkem 171 očí 87 pacientů (38 mužů a 49 žen), kteří podstoupili korekci myopie či myopického astigmatismu metodou FemtoLASIK na Oční klinice Fakultní nemocnice Hradec Králové v letech 2013-2017. Sledovali jsme nekorigovanou (NZO) a nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (NKZO), subjektivní refrakci, velikost centrální tloušťky rohovky (CCT) v nejtenčím místě, subjektivní spokojenost pacientů a výskyt komplikací ve sledovaném období 1 roku. Výsledky:Průměrný věk v době provedení zákroku byl 29,26 +- 6,47 let (rozmezí 18 až 46 let). U 21 očí byla korigována myopie (v rozmezí -6,5 až -2,5 D sf) a u 150 očí myopický astigmatismus (v rozmezí -8,75 až -0,25 D sf a -3,0 až -0,25 D cyl). Předoperační průměrná hodnota NZO 0,06+- 0,08 (v rozmezí 0,02 až 0,8) se na konci sledovaného období zlepšila na 1,12+- 0,17 (v rozmezí 0,8 až 1,5) V případě NKZO nedošlo ke statisticky signifikantnímu rozdílu mezi předoperačními a konečnými hodnotami. Vstupní průměrná hodnota subjektivní refrakce byla -4,14+- 1,43 D sf (v rozmezí -8,5 až -1 D sf) a -0,57+- 0,58 D cyl (v rozmezí -3 až 0 D cyl), po 12 měsících -0,02+- 0,16 D sf (v rozmezí -0,1 až 0,75 D sf) a -0,01+- 0,1 D cyl (v rozmezí -0,5 až 0,5 D cyl). Průměrná hodnota CCT před zákrokem činila 554,76 +- 30,07 μm (v rozmezí 485 až 660 μm), po 6 měsících 494,06 +- 34,99 μm (v rozmezí 421 až 594 μm) a po roce od zákroku 492,92 +- 34,55 μm (v rozmezí 411 až 592 μm). Peroperační komplikace jsme zaznamenali celkově u tří očí. Vždy se jednalo o ztrátu sukce femtosekundového laseru při tvorbě rohovkové lamely vlivem náhlého, prudkého pohybu oka. Pooperačně se u jednoho oka vyskytlo mírné nakrčení flapu první pooperační den a jedenkrát shrnutí lamely u pacienta po zákroku v celkové anesteziipo 3 měsících od laserové operace, kde byla indikována repozice flapu. Průměrná známka hodnocení subjektivní spokojenosti byla na konci sledovaného období 1,04. Nejčastěji si pacienti stěžovali napocit suchých očí (10 pacientů) a rozostření vidění při práci na počítači, za sníženého osvětlení či při vyšší únavě (6 pacientů). Závěr:Na základě našich zkušeností je korekce lehké až těžké myopie a myopického astigmatismu pomocí FemtoLASIK metodou efektivní, relativně bezpečnou a s předvídatelným refrakčním výsledkem. Základním předpokladem pro dosažení dobrých pooperačních výsledků a spokojenosti pacientů je důkladné a komplexní předoperační vyšetření s respektováním indikačních kritérií.
Název v anglickém jazyce
Correction of myopia and myopic astigmatism by femtosecond laser in situ keratomileusis
Popis výsledku anglicky
Aim:We analysed one-year refractive results and the incidence of complications in patients with correction of low-to-high myopia or myopic astigmatism by femtosecond laser in situ keratomileusis (FS-LASIK) usingfemtosecond laser LenSx(R)(Alcon, Fort Worth, Texas, USA) a excimer laser Excimer Amaris 500 (Schwind eye-tech-solutions GmbH and Co KG, Kleinostheim, Germany). Methods: To the retrospective study were included 171 eyes of 87 patients (38 men, 49 women) who underwent correction of myopia and myopic astigmatism by FS-LASIK in the outpatient Department of Ophthalmology clinic, University Hospital in Hradec Králové between 2013-2017. We assessed uncorrected visual acuity (UCVA) and best corrected visual acuity (BCVA), subjective refraction, central corneal thickness (CCT) in the thinnest point, patient's satisfaction and the incidence of complications in the one-year follow-up period. Results:At the time of laser procedure the mean patient's age was 29,26 +- 6,47 years (range 18 to 46 years).In 21eyeswas correctedmyopia (range -6,5 to -2,5 D sph) and in150eyesmyopic astigmatism (range -8,75 to -0,25 D sph and -3,0 to -0,25 D cyl). The mean preoperative UCVA 0,06+- 0,08 (range 0,02 to 0,8) got better to 1,12+- 0,17 (range 0,8 to 1,5) at the end of follow-up period. There wasn't statistically significant change in BCVA between preoperative and postoperative values. Preoperative meanvalue of subjective refraction was -4,14+- 1,43 D sph (range -8,5 to -1 D sph) and -0,57+- 0,58 D cyl (range -3 to 0 D cyl) and after 12 months -0,02+- 0,16 D sph (range -0,1 to 0,75 D sph) and -0,01+- 0,1 D cyl (range -0,5 to 0,5 D cyl). The initial meanCCT was 554,76 +- 30,07 μm (range 485 to 660 μm), after 6 months 494,06 +- 34,99 μm (range 421 to 594 μm) andafter 12 months 492,92 +- 34,55 μm (range 411 to 592 μm).We observed peroperative complications in 3 eyes. The suction loss of FSL occurred during flap creation due to sudden eye movement. Postoperatively in one case we enrolled flap pucker first postoperative day. In other case flap dislocation occurred after abdonimal surgery under general anesthesia which was performed 3 months after refractive procedure and we had to indicate flap reposition. The mean grade of patient's satisfaction was at the end of follow-up period 1,04. The most often complaints werethe sensation of dry eye (10 patients) and blurry vision during computer working, inadequate lighting and fatique (6 pacients). Conclusions: According to our experience correction of low-to-high myopia or myopic astigmatism by using FS-LASIK is aneffective, relatively safe and predictable method. The basic assumption of good postoperative results and patient's satisfaction is thorough and comprehensive preoperative examination with respect to indication criteria.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30207 - Ophthalmology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká a slovenská oftalmologie
ISSN
1211-9059
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
65-71
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85072399282