Analytický kit pro stanovení indoxylsulfátu z peritoneálního dialyzátu a krevního séra
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F22%3A10457479" target="_blank" >RIV/00179906:_____/22:10457479 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Analytický kit pro stanovení indoxylsulfátu z peritoneálního dialyzátu a krevního séra
Popis výsledku v původním jazyce
Analytický kit pro kvantitativní in vitro stanovení IS v peritoneálním dialyzátu a krevním séru. Použití analytického kitu představuje možnost monitorovat dialyzované pacienty a zlepšovat péči o pacienty s diagnózou renálního selhávání.
Název v anglickém jazyce
Analytical kit for determination of indoxyl sulfate from peritoneal dialysate and blood serum
Popis výsledku anglicky
Analytical kit for quantitative in vitro determination of IS in peritoneal dialysate and blood serum. The use of the analytical kit represents an opportunity to monitor dialysis patients and improve the care of patients diagnosed with renal failure.
Klasifikace
Druh
G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TJ04000280" target="_blank" >TJ04000280: Metody hodnocení eliminace uremických toxinů peritoneální dialýzou</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
Analytický kit pro stanovení indoxylsulfátu
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Zvýšená koncentrace IS má negativní vliv na fyziologickou funkci celé řady orgánů např. vede k rozvoji a progresi CKD, k vaskulárnímu poškození, ovlivňuje kostní metabolismus aj. IS je v krvi silně vázán na albumin, tudíž ho není možné během dialyzačního sezení zcela odstraňovat z těla. V souvislosti s touto problematikou vznikla klinická potřeba monitorovat hladiny IS u těchto pacientů. Stanovení IS z peritoneálního dialyzátu se provádí po odstranění zákalu za použití vyvinutého analytického kitu. Stanovení IS z krevního séra je možné provést po extrakci acetonitrilem (odstranění vazby IS na albumin přídavkem acetonitrilu) a následném vysolením (přídavek okyseleného a nasyceného roztoku soli). V obou případech je produkt detekován spektrofotometricky. Technologické vlastnosti roztoků, skladování a aplikace nevyžadují žádná zvláštní opatření.
Ekonomické parametry
V porovnání s metodou chromatografickou se jedná o efektivní a cenově dostupnou spektrofotometrickou metodu pro stanovení koncentrace IS v peritoneálním dialyzátu a krevním séru.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
00179906
Název vlastníka
Fakultní nemocnice Hradec Králové
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
V - Výsledek je využíván vlastníkem
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
—