Deriváty N-(5-(2-morfolino-4-oxo-3,4-dihydrochinazolin-8-yl)pyridinu pro léčebné použití

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F25%3A10509525" target="_blank" >RIV/00179906:_____/25:10509525 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/62156489:43210/25:43927184

Výsledek na webu

<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/310/310431.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/310/310431.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Deriváty N-(5-(2-morfolino-4-oxo-3,4-dihydrochinazolin-8-yl)pyridinu pro léčebné použití

Popis výsledku v původním jazyce

Předkládané řešení se týká sloučenin obecného vzorce I, kde R je vybrané ze skupiny, zahrnující dialkylamino skupinu; morfolin-4-yl; piperidin-1-yl a piperazin-1-yl; přičemž heterocyklické substituenty R mohou být dále substituovány (C1 až C6)alkylovou skupinou, morfolinylovou skupinou, piperidinylovou skupinou, pyrrolidinylovou skupinou nebo dialkylamino skupinou nebo jejich farmaceuticky přijatelných solí a solvátů.Předkládané řešení se dále týká použití uvedených sloučenin jako multi-inhibitorů PI3K a DNA-PK při léčbě nádorových onemocnění, a to především v kombinační terapii s jinými chemoterapeutiky či s radioterapií pro potenciaci účinku léčby a léčbu nádoru s chemorezistencí indukovanou effluxními proteiny.

Název v anglickém jazyce

Derivatives of N-(5-(2-morpholino-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-8-yl)pyridine for therapeutic use

Popis výsledku anglicky

The presented solution applies to the compounds with a general formula I, where R is selected from a group including a dialkylamino group; morpholin-4-yl; piperidin-1-yl a piperazin-1-yl; whereas the heterocyclic substituents R can be further substituted by a (C1 to C6)alkyl group, morpholinyl group, piperidinyl group, pyrrolidinyl group or dialkylamino group; or by their pharmaceutically acceptable salts and solvates. The presented solution further applies to the use of the above-mentioned compounds as multi-inhibitors of PI3K and DNA-PK in the treatment of cancer, namely in the combination therapy with other chemotherapeutics or with radiotherapy to potentiate the effect of the treatment and the to treat the cancer with chemoresistance induced by efflux proteins.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

<a href="/cs/project/NU20-03-00477" target="_blank" >NU20-03-00477: Smart biokompatabilní nanonástroje pro selektivní doručení drug-siRNA koktejlů pro kombinovanou terapii rakoviny prsu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

310431

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

30. 4. 2025

Název vlastníka

Fakultní nemocnice Hradec Králové; Mendelova univerzita v Brně

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence