Protinádorové sloučeniny na bázi dusíkatých heterocyklů, jejich použití jako léčiv a farmaceutické přípravky je obsahující

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F23%3A10469355" target="_blank" >RIV/00179906:_____/23:10469355 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11150/23:10469355

Výsledek na webu

<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309579.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309579.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Protinádorové sloučeniny na bázi dusíkatých heterocyklů, jejich použití jako léčiv a farmaceutické přípravky je obsahující

Popis výsledku v původním jazyce

Předkládané řešení poskytuje dusíkaté heterocyklické sloučeniny obecného vzorce I, kde X je C nebo N; R1 je vybráno ze skupiny C1-C6 alkylů; Z- je -CH2- nebo -C(O)-; R2 je primární nebo sekundární amin připojený přes Z k základnímu heterocyklu, vybraný ze skupiny zahrnující anilino; anilino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; benzylamino; benzylamino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; 4-fenylpiperidin-1-yl, 1-(C1-C6 alkyl)piperazin-4-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinyl; 1-(C1-C6 alkansulfonyl)piperazin-4-yl, 4-[4-(C1-C6 alkyl)-piperazin-1-yl]piperidin-1-yl; a jejich farmaceuticky přijatelné soli s alkalickými kovy, nebo jejich adiční soli s kyselinami. Uvedené látky jsou inhibitory ATR kinasy, vhodné zejména pro léčbu nádorových onemocnění, a to jak v monoterapii, tak v kombinaci s dalším chemoterapeutikem nebo s radioterapií.

Název v anglickém jazyce

Antitumor compounds based on nitrogen heterocycles, their use as drugs and pharmaceutical preparations containing them

Popis výsledku anglicky

The solution provides nitrogen heterocyclic compounds of general formula I, where X is C or N; R 1 is selected from the group of C 1 -C 6 alkyl; Z- is -CH2- or -C(O)-; R 2 is a primary or secondary amine attached via Z to a basic heterocycle selected from the group consisting of anilino; anilino substituted with a di(C 1 -C 6 alkyl)amino group at position 2, 3, or 4; benzylamino; benzylamino substituted with a di(C1-C6 alkyl)amino group in position 2, 3, or 4; 4-phenylpiperidin-1-yl, 1-(C1-C6 alkyl)piperazin-4-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl; 1-(C1-C6 alkanesulfonyl)piperazin-4-yl, 4-[4-(C1-C6 alkyl)-piperazin-1-yl]piperidin-1-yl; and their pharmaceutically acceptable salts with alkali metals, or addition salts with acids. The substances are ATR kinase inhibitors, particularly suitable for treating cancer, both in monotherapy and in combination with other chemotherapeutic agents or radiotherapy.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

30100 - Basic medicine

Projekt

<a href="/cs/project/EF18_069%2F0010046" target="_blank" >EF18_069/0010046: Předaplikační výzkum inovativních léčiv a medicínských technologií</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

309579

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

15. 3. 2023

Název vlastníka

Fakultní nemocnice Hradec Králové, Hradec Králové, Nový Hradec Králové, CZ; Univerzita Karlova, Praha 1, Staré Město, CZ

Způsob využití

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Druh možnosti využití

V - Výsledek je využíván vlastníkem