Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Drug interaction profile of TKI alectinib allows effective and safe treatment of ALK+ lung cancer in the kidney transplant recipient

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209775%3A_____%2F21%3AN0000006" target="_blank" >RIV/00209775:_____/21:N0000006 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00209805:_____/21:00078692

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921006482" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921006482</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2021.108012" target="_blank" >10.1016/j.intimp.2021.108012</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Drug interaction profile of TKI alectinib allows effective and safe treatment of ALK+ lung cancer in the kidney transplant recipient

  • Popis výsledku v původním jazyce

    ALK targeting with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is a highly potent treatment option for the therapy of ALK positive non-small cell lung cancer (NSCLC). However, pharmacokinetics of TKIs leads to clinically significant drug interactions, and the interfering co-medication may hamper the anti-cancer therapeutic management. Here, we present for the first time a drug interaction profile of ALK-TKIs, crizotinib and alectinib, and immunosuppressive agent cyclosporine A in kidney transplant recipients diagnosed with ALK+ lung cancer. Based on therapeutic drug monitoring of cyclosporin A plasma level, the dose of cyclosporine A has been adjusted to achieve a safe and effective therapeutic level in terms of both cancer treatment and kidney transplant condition. Particularly, 15 years upon the kidney transplantation, the stage IV lung cancer patient was treated with the 1st-line chemotherapy, the 2nd-line ALK-TKI crizotinib followed by ALK-TKI alectinib. The successful therapy with ALK-TKIs has been continuing for more than 36 months, including the period when the patient was treated for COVID-19 bilateral pneumonia. Hence, the therapy of ALK+ NSCLC with ALK-TKIs in organ transplant recipients treated with cyclosporine A may be feasible and effective.

  • Název v anglickém jazyce

    Drug interaction profile of TKI alectinib allows effective and safe treatment of ALK+ lung cancer in the kidney transplant recipient

  • Popis výsledku anglicky

    ALK targeting with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is a highly potent treatment option for the therapy of ALK positive non-small cell lung cancer (NSCLC). However, pharmacokinetics of TKIs leads to clinically significant drug interactions, and the interfering co-medication may hamper the anti-cancer therapeutic management. Here, we present for the first time a drug interaction profile of ALK-TKIs, crizotinib and alectinib, and immunosuppressive agent cyclosporine A in kidney transplant recipients diagnosed with ALK+ lung cancer. Based on therapeutic drug monitoring of cyclosporin A plasma level, the dose of cyclosporine A has been adjusted to achieve a safe and effective therapeutic level in terms of both cancer treatment and kidney transplant condition. Particularly, 15 years upon the kidney transplantation, the stage IV lung cancer patient was treated with the 1st-line chemotherapy, the 2nd-line ALK-TKI crizotinib followed by ALK-TKI alectinib. The successful therapy with ALK-TKIs has been continuing for more than 36 months, including the period when the patient was treated for COVID-19 bilateral pneumonia. Hence, the therapy of ALK+ NSCLC with ALK-TKIs in organ transplant recipients treated with cyclosporine A may be feasible and effective.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30213 - Transplantation

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International immunopharmacology

  • ISSN

    1567-5769

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    99

  • Číslo periodika v rámci svazku

    October 2021

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    108012

  • Kód UT WoS článku

    000692559700004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85111549972