Therapeutic options for patients with NSCLC with EML4-ALK rearrangement

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F24%3AA25039MY" target="_blank" >RIV/61988987:17110/24:A25039MY - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.plicnilekarstvi.cz/cislo/2414/3-2024/" target="_blank" >https://www.plicnilekarstvi.cz/cislo/2414/3-2024/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Terapeutické možnosti u pacientov s NSCLC s EML4-ALK prestavbou

Popis výsledku v původním jazyce

Úvod: Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) s potvrdenou prestavbou kinázy anaplastického lymfómu (ALK) predstavuje približne 3–5 % všetkých prípadov NSCLC a bol prvýkrát popísaný japonskými autormi v roku 2007. Liečebnou voľbou pokročilého NSCLC s ALK prestavbou sú inhibítory tyrozínkináz (TKI), ktoré sú cielené na aberantný ALK proteín. V súčasnosti je FDA (Správa potravín a liečiv, USA) schválených päť ALK-TKI. V marci 2024 na základe výsledkov klinického skúšania eXalt3 prijala FDA žiadosť o schválenie lieku pre ensartinib ako liečbu pre dospelých pacientov s metastatickým ALK-pozitívnym nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC). Predmetom klinických skúšaní je tiež liečba inhibítormi angiogenézy a inhibítormi imunitných kontrolných bodov, prebieha vývoj ALK-TKI štvrtej generácie. Včasné dáta klinického skúšania ALINA, prezentované na ESMO 2023, ukazujú sľubnú účinnosť alektinibu v adjuvantnej terapii NSCLC. Materiál a metodika: Práca má charakter prehľadovej štúdie, v ktorej sú sumarizované výsledky kľúčových klinických skúšaní jednotlivých ALK-TKI. Ciele: Táto práca prináša prehľad o aktuálne dostupných možnostiach terapie tejto selektovanej skupiny pa-cientov. Záver: Zavedenie ALK-TKI do terapie ALK+NSCLC zásadne ovplyvnilo prognózu pacientov s pokročilým ochorením. Napriek významnému zlepšeniu prognózy pacientov terapeutickou výzvou zostávajú mechanizmy rezistencie voči ALK-TKI, liečba metastatického postihnutia CNS, či toxicita jednotlivých preparátov. V blízkej budúcnosti očakávame indikáciu alektinibu v adjuvantnej terapii pacientov s resekovaným ALK+NSCLC, ako aj uvedenie ensartinibu do klinickej praxe.

Název v anglickém jazyce

Therapeutic options for patients with NSCLC with EML4-ALK rearrangement

Popis výsledku anglicky

Introduction: Non-small cell lung cancer (NSCLC) with confirmed anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangement accounts for approximately 3–5 % of all NSCLC cases. It was first described by Japanese authors in 2007. The first-line therapy for patients with advanced ALK-positive NSCLC is tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting ALK. Five ALK TKIs have been approved by the US Food and Drug Administration. In March 2024, based on the results of the eXalt3 clinical trial, the FDA accepted a new drug application for ensartinib as a treatment for adult patients with metastatic ALK-positive NSCLC. Meanwhile, clinical trials also focus on the use of angiogenesis and immune checkpoint inhibitors and the development of fourth-generation ALK TKIs is underway. Early data from the ALINA trial, presented at the ESMO Congress 2023, show promising efficacy of alectinib in adjuvant therapy. Materials and Methods: This narrative review summarizes the results of pivotal clinical trials of individual ALK TKIs. Objectives: This paper provides an overview of this patient population’s currently available treatment options. Conclusion: The introduction of ALK TKIs into ALK-positive NSCLC therapy has improved the prognosis of patients with advanced disease. Despite that, the mechanisms of resistance to ALK TKIs, the treatment of metastatic CNS involvement, and the toxicity of individual drugs continue to be therapeutic challenges. Soon, the use of alectinib in the adjuvant therapy of patients with resected ALK-positive NSCLC and the introduction of ensartinib into clinical practice can be expected. © 2024, Trios spol. s.r.o.. All rights reserved.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30300 - Health sciences

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia Pneumologica et Phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

—

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

73-78

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85202819061